| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 前言 | 第10-33页 |
| 1.1 新城疫 | 第10-16页 |
| 1.1.1 新城疫及其流行情况 | 第10页 |
| 1.1.2 新城疫病毒概况 | 第10-12页 |
| 1.1.3 NDV的生物学特性 | 第12页 |
| 1.1.4 新城疫疫苗 | 第12-16页 |
| 1.2 鸡传染性支气管炎 | 第16-21页 |
| 1.2.1 鸡传染性支气管炎流行情况 | 第16页 |
| 1.2.2 传染性支气管炎病毒 | 第16-19页 |
| 1.2.3 鸡传染性支气管炎疫苗 | 第19-21页 |
| 1.3 新城疫传染性支气管炎二联苗 | 第21-22页 |
| 1.4. 黏膜免疫及纳米递送系统 | 第22-31页 |
| 1.4.1 黏膜免疫 | 第22-24页 |
| 1.4.2 黏膜免疫系统的组成 | 第24-28页 |
| 1.4.3 纳米递送系统 | 第28-31页 |
| 1.5. 本试验研究的目的意义及主要研究内容 | 第31-33页 |
| 1.5.1 目的意义 | 第31-32页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第32-33页 |
| 第2章 传染性支气管炎N-2-HACC/CMC-NPs的制备 | 第33-56页 |
| 2.1 试验材料 | 第33-35页 |
| 2.1.1 病毒 | 第33页 |
| 2.1.2 可降解生物材料 | 第33页 |
| 2.1.3 试验动物 | 第33页 |
| 2.1.4 主要试剂及试剂盒 | 第33-34页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第34页 |
| 2.1.6 主要溶液配制 | 第34-35页 |
| 2.2 试验方法 | 第35-38页 |
| 2.2.1 传染性支气管炎病毒H120株的增殖与纯化 | 第35页 |
| 2.2.2 传染性支气管炎N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖/羧甲基壳聚糖纳米粒(IBV-N-2-HACC/CMC-NPs)的制备条件优化 | 第35-36页 |
| 2.2.3 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs形态、粒径分布及Zeta电位测定 | 第36页 |
| 2.2.4 包封率(Entrapment Efficiency,EE)及载药量(Loading Capacity,LC)的测定 | 第36-37页 |
| 2.2.5 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs体外释放 | 第37页 |
| 2.2.6 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs中活病毒量检测 | 第37页 |
| 2.2.7 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs贮藏稳定性 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-53页 |
| 2.3.1 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs制备条件的优化 | 第38-49页 |
| 2.3.1.1 单因素试验 | 第38-46页 |
| 2.3.1.2 正交试验 | 第46-48页 |
| 2.3.1.3 优化的IBV-N-2-HACC-NPs制备工艺 | 第48-49页 |
| 2.3.2 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs形态、粒径及Zeta电位测定 | 第49-50页 |
| 2.3.3 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs包封率和载药量的测定 | 第50-51页 |
| 2.3.4 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs体外释放试验 | 第51-52页 |
| 2.3.5 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs中活病毒量检测 | 第52页 |
| 2.3.6 IBV-N-2-HACC/CMC-NPs贮藏稳定性 | 第52-53页 |
| 2.4 讨论 | 第53-55页 |
| 2.4.1 影响N-2-HACC/CMC-NPs形成的主要因素 | 第53-54页 |
| 2.4.2 N-2-HACC/CMC-NPs缓释特性 | 第54-55页 |
| 2.5 结论 | 第55-56页 |
| 第3章 新城疫、传染性支气管炎N-2-HACC/CMC纳米二联活疫苗的制备及免疫作用研究 | 第56-89页 |
| 3.1 试验材料 | 第56-58页 |
| 3.1.1 病毒及疫苗 | 第56页 |
| 3.1.2 可降解生物材料 | 第56页 |
| 3.1.3 试验动物 | 第56页 |
| 3.1.4 试剂及仪器 | 第56-57页 |
| 3.1.5 常用溶液配制 | 第57-58页 |
| 3.2 试验方法 | 第58-65页 |
| 3.2.1 新城疫N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖/羧甲基壳聚糖纳米粒(NDV-N-2-HACC/CMC-NPs)的制备及检测 | 第58-59页 |
| 3.2.2 商业化新城疫-传染性支气管炎(La Sota+H120)二联活苗中病毒量检测 | 第59-60页 |
| 3.2.3 NDV-IBV-N-2-HACC/CMC-NPs的制备 | 第60页 |
| 3.2.4 NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs的制备 | 第60页 |
| 3.2.5 NDV-IBV-N-2-HACC/CMC-NPs和NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs安全性评价 | 第60-61页 |
| 3.2.6 NDV-IBV-N-2-HACC/CMC-NPs、NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs贮藏稳定性 | 第61页 |
| 3.2.7 NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs和NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs免疫效果 | 第61-64页 |
| 3.2.8 攻毒试验 | 第64-65页 |
| 3.2.9 统计学分析 | 第65页 |
| 3.3 结果与分析 | 第65-85页 |
| 3.3.1 NDV-N-2-HACC/CMC-NPs | 第65-68页 |
| 3.3.2 商业化新城疫-传染性支气管炎二联活苗中活病毒量检测 | 第68页 |
| 3.3.3 NDV-IBV-N-2-HACC/CMC-NPs、NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs制备 | 第68-69页 |
| 3.3.4 NDV-IBV-N-2-HACC/CMC-NPs、NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs安全性评价 | 第69页 |
| 3.3.5 NDV-IBV-N-2-HACC/CMC-NPs、NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs贮藏稳定性 | 第69-70页 |
| 3.3.6 NDV-IBV-N-2-HACC/CMC-NPs、NDV/IBV-N-2-HACC/CMC-NPs免疫效果 | 第70-79页 |
| 3.3.7 攻毒试验 | 第79-85页 |
| 3.4 讨论 | 第85-87页 |
| 3.4.1 纳米递送系统 | 第85-86页 |
| 3.4.2 黏膜免疫途径 | 第86页 |
| 3.4.3 免疫效果 | 第86-87页 |
| 3.5 结论 | 第87-89页 |
| 第4章 本论文的创新点 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第100-101页 |
| 攻读硕士学位期间参与研究课题情况 | 第101-102页 |
| 攻读硕士学位期间申请国家发明专利情况 | 第102-103页 |
