| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-20页 |
| 一、外源染色体小片段易位的产生、鉴定与机制研究 | 第10-20页 |
| 1 染色体小片段易位的产生途径 | 第10-13页 |
| 1.1 自发易位 | 第10-11页 |
| 1.2 部分同源配对体系(Ph-system)诱导 | 第11-12页 |
| 1.3 杀配子染色体诱导 | 第12页 |
| 1.4 电离辐射诱导 | 第12-13页 |
| 2 小片段易位的鉴定方法 | 第13-17页 |
| 2.1 分子细胞遗传学鉴定 | 第14-17页 |
| 2.2 分子标记鉴定 | 第17页 |
| 3 易位机制研究 | 第17-20页 |
| 3.1 部分同源染色体间通过同源重组产生易位染色体 | 第17-18页 |
| 3.2 DNA损伤检验机制出错可能导致染色体易位 | 第18页 |
| 3.3 简单重复序列区域是减数分裂重组的热点区域 | 第18-20页 |
| 第二部分 研究报告 | 第20-66页 |
| 一、材料与方法 | 第20-28页 |
| 1 材料 | 第20-21页 |
| 2 DS5J(5A)成熟雌配子辐射创制普通小麦-百萨偃麦草5J染色体易位系 | 第21-22页 |
| 3 利用CSph1bph1b突变体诱导普通小麦-百萨偃麦草6J染色体易位系 | 第22-23页 |
| 4 方法 | 第23-27页 |
| 4.1 根尖细胞有丝分裂中期染色体制片 | 第23-24页 |
| 4.2 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH) | 第24-27页 |
| 5 分子标记分析 | 第27-28页 |
| 5.1 引物的设计与合成 | 第27页 |
| 5.2 PCR反应 | 第27-28页 |
| 二、结果与分析 | 第28-61页 |
| 1 基于重复序列和寡聚核苷酸的百萨偃麦草染色体FISH分析 | 第28-38页 |
| 1.1 百萨偃麦草着丝粒和Fat序列的同源克隆与FISH分析 | 第28-30页 |
| 1.2 SSR oligos-FISH分析 | 第30-31页 |
| 1.3 衍生自pSc119.2、pAsl的oligos-FISH分析 | 第31-36页 |
| 1.4 基于多种重复序列的中国春-百萨偃麦草双倍体mc-FISH分析 | 第36-37页 |
| 1.5 基于多种重复序列的百萨偃麦草染色体核型 | 第37-38页 |
| 2 百萨偃麦草染色体小片段易位的创制与鉴定 | 第38-61页 |
| 2.1 涉及百萨偃麦草染色体5J的易位系 | 第38-47页 |
| 2.2 百萨偃麦草染色体5J专化标记和目标基因的筛选与区段定位 | 第47-52页 |
| 2.3 百萨偃麦草6J染色体小片段易位系的创制与鉴定 | 第52-57页 |
| 2.4 百萨偃麦草染色体6J专化标记和目的基因的筛选与区段定位 | 第57-61页 |
| 三 讨论 | 第61-66页 |
| 1 百萨偃麦草染色体painting | 第61-62页 |
| 2 百萨偃麦草染色体小片段易位的产生途径 | 第62-64页 |
| 3 小片段易位的选育与应用 | 第64-66页 |
| 全文结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录 | 第76-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
