摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第12-19页 |
1.1 非生物胁迫对植物生长发育的影响 | 第12-13页 |
1.2 植物逆境应答的分子机制 | 第13-14页 |
1.3 MYB转录因子的概述 | 第14-16页 |
1.4 黄芩及MYB转录因子的研究进展 | 第16-17页 |
1.5 本课题的研究内容及意义 | 第17-19页 |
第2章 Sb MYB2和Sb MYB7的功能分析 | 第19-39页 |
2.1 实验材料 | 第19页 |
2.2 菌种与质粒 | 第19页 |
2.3 酶与试剂 | 第19页 |
2.4 常用培养基及溶液 | 第19-20页 |
2.5 主要仪器和设备 | 第20页 |
2.6 实验方法 | 第20-30页 |
2.6.1 植物表达载体的构建 | 第20-24页 |
2.6.2 转基因烟草的获得 | 第24-25页 |
2.6.3 转基因烟草的分子检测 | 第25-26页 |
2.6.4 转基因烟草的化学成分检测 | 第26页 |
2.6.5 转基因烟草的生理活性分析 | 第26-28页 |
2.6.6 Real-tiem PCR分析黄酮代谢途径及抗氧化酶基因表达分析 | 第28-30页 |
2.7 实验结果 | 第30-38页 |
2.7.1 转基因烟草的分子检测 | 第30-31页 |
2.7.2 转Sb MYB2、Sb MYB7基因烟草的化学成分的变化 | 第31页 |
2.7.3 胁迫处理对转基因烟草生长表型的影响 | 第31-32页 |
2.7.4 Na Cl对转Sb MYB2、Sb MYB7基因烟草的影响 | 第32-33页 |
2.7.5 甘露醇对转Sb MYB2、Sb MYB7基因烟草的影响 | 第33-34页 |
2.7.6 ABA对转Sb MYB2、Sb MYB7基因烟草的影响 | 第34-38页 |
2.8 总结 | 第38-39页 |
第3章 Sb MYB8的功能分析 | 第39-54页 |
3.1 实验材料 | 第39页 |
3.2 实验方法 | 第39-45页 |
3.2.1 植物表达载体的构建 | 第39页 |
3.2.2 转基因烟草的获得 | 第39页 |
3.2.3 转基因烟草的分子检测 | 第39页 |
3.2.4 转基因烟草化学成分分析 | 第39页 |
3.2.5 转基因烟草的生理活性性分析 | 第39页 |
3.2.6 Real-tiem PCR分析黄酮代谢途径及抗氧化酶基因表达分析 | 第39页 |
3.2.7 Sb MYB8 的原核表达 | 第39-42页 |
3.2.8 Sb MYB8凝胶迁移阻滞实验(EMSA) | 第42-45页 |
3.3 实验结果 | 第45-50页 |
3.3.1 Sb MYB8转基因烟草的分子检测 | 第45页 |
3.3.2 Sb MYB8转基因烟草的化学成分的变化 | 第45-46页 |
3.3.3 胁迫处理对Sb MYB8转基因烟草的影响 | 第46-50页 |
3.4 Sb MYB8的原核表达分析 | 第50-52页 |
3.5 Sb MYB8 EMSA分析 | 第52-53页 |
3.6 总结 | 第53-54页 |
第4章 Sb WRKY基因的克隆 | 第54-77页 |
4.1 WRKY转录因子的概述 | 第54-55页 |
4.2 实验材料 | 第55页 |
4.3 实验方法 | 第55-66页 |
4.3.1 Sb WRKY基因的获得 | 第55-56页 |
4.3.2 Sb WRKY基因核苷酸及编码蛋白特性分析 | 第56页 |
4.3.3 Sb WRKY系统进化树的构建 | 第56页 |
4.3.4 GA3处理黄芩 | 第56页 |
4.3.5 Real-time PCR分析GA3对Sb WRKY表达水平的影响 | 第56页 |
4.3.6 Sb WRKY33亚细胞定位 | 第56-62页 |
4.3.7 Sb WRKY33转录激活 | 第62-66页 |
4.4 实验结果 | 第66-75页 |
4.4.1 Sb WRKY基因序列的获得 | 第66页 |
4.4.2 Sb WRKY基因核苷酸及编码蛋白特性分析 | 第66-70页 |
4.4.3 Sb WRKY系统进化树的构建 | 第70-71页 |
4.4.4 Real-time PCR分析GA3对Sb WRKY表达水平的影响 | 第71-73页 |
4.4.5 Sb WRKY33亚细胞定位 | 第73-75页 |
4.4.6 Sb WRKY33转录激活验证 | 第75页 |
4.5 总结 | 第75-77页 |
第5章 讨论 | 第77-80页 |
参考文献 | 第80-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第88页 |