| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 GLM的病因及发病机制 | 第12-13页 |
| 1.3 GLM与细菌感染之间的关系 | 第13-17页 |
| 1.3.1 GLM与棒状杆菌感染的关系 | 第13-14页 |
| 1.3.2 GLM与分枝杆菌感染的关系 | 第14-15页 |
| 1.3.3 GLM与丙酸杆菌感染的关系 | 第15-17页 |
| 1.4 GLM相关细菌的鉴定方法 | 第17-21页 |
| 1.4.1 根据形态学特征鉴定 | 第18页 |
| 1.4.2 根据生理生化特征 | 第18页 |
| 1.4.3 血清学试验 | 第18-19页 |
| 1.4.4 16S rDNA序列测定 | 第19-21页 |
| 1.5 乳腺组织标本的微生物菌群分析 | 第21-22页 |
| 1.6 本课题研究的内容及研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 华南地区GLM患者的脓液标本的细菌培养、鉴定与分析 | 第23-37页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.2.1 研究对象与病例选择标准 | 第24页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.3 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.2.4 溶液配制 | 第25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 细菌培养 | 第25-26页 |
| 2.3.2 标本涂片制备 | 第26页 |
| 2.3.3 革兰氏染色 | 第26页 |
| 2.3.4 细菌基因组总DNA提取 | 第26-27页 |
| 2.3.5 PCR扩增 | 第27页 |
| 2.3.6 PCR产物鉴定 | 第27-28页 |
| 2.3.7 序列测定，分析与构建系统发育树 | 第28页 |
| 2.4 实验结果 | 第28-35页 |
| 2.4.1 细菌培养结果 | 第28-29页 |
| 2.4.2 细菌基因组总DNA提取结果 | 第29-30页 |
| 2.4.3 细菌 16S rDNA序列PCR扩增结果 | 第30-31页 |
| 2.4.4 16S rDNA序列测定结果与分析 | 第31-32页 |
| 2.4.5 分子系统发育分析 | 第32-35页 |
| 2.5 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 华南地区GLM患者的组织标本的细菌鉴定与分析 | 第37-55页 |
| 3.1 前言 | 第37页 |
| 3.2 实验材料 | 第37-39页 |
| 3.2.1 研究对象及病例选择标准 | 第37-38页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第38页 |
| 3.2.3 主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 3.2.4 溶液的配制 | 第39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-45页 |
| 3.3.1 组织固定及HE染色 | 第39-40页 |
| 3.3.2 乳腺组织标本总DNA的提取 | 第40-41页 |
| 3.3.3 PCR扩增细菌 16S rDNA序列 | 第41-42页 |
| 3.3.4 PCR产物的纯化 | 第42-43页 |
| 3.3.5 感受态细胞的制备 | 第43-44页 |
| 3.3.6 DNA连接与转化 | 第44页 |
| 3.3.7 测序及系统发育分析 | 第44-45页 |
| 3.4 实验结果 | 第45-52页 |
| 3.4.1 HE染色显微观察结果 | 第45-46页 |
| 3.4.2 乳腺组织总DNA提取结果 | 第46-47页 |
| 3.4.3 细菌 16S rDNA序列PCR扩增结果 | 第47-49页 |
| 3.4.4 16S rDNA序列测定结果与分析 | 第49-50页 |
| 3.4.5 分子系统发育分析 | 第50-52页 |
| 3.5 讨论 | 第52-55页 |
| 第四章 总结与展望 | 第55-56页 |
| 4.1 总结 | 第55页 |
| 4.2 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的论文专利及参加科研情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
