| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 生物可降解高分子材料 | 第9-11页 |
| 1.1.1 脂肪族聚酯材料 | 第9-10页 |
| 1.1.2 嵌段共聚物材料 | 第10-11页 |
| 1.2 环酯的开环聚合 | 第11-23页 |
| 1.2.1 金属催化剂 | 第11-16页 |
| 1.2.2 有机催化剂 | 第16-21页 |
| 1.2.3 有机化合物与金属卤化物组成的共催化剂 | 第21-23页 |
| 1.3 本课题的提出意义与研究内容 | 第23-25页 |
| 2 实验部分 | 第25-31页 |
| 2.1 原料、试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 催化剂的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.1 4-甲基苯并 12-冠-4 的制备 | 第27页 |
| 2.3.2 4-甲基5溴甲苯并12冠-4 的制备 | 第27页 |
| 2.3.3 4-甲基苯并12冠-4 咪唑六氟膦酸盐的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.4 2, 3, 6, 7-四氢-5H-噻唑并[3, 2-a]嘧啶的制备 | 第28页 |
| 2.4 单体的制备与纯化处理 | 第28-29页 |
| 2.4.1 ε-己内酯的纯化处理 | 第28页 |
| 2.4.2 聚乙二醇的纯化与处理 | 第28-29页 |
| 2.5 三嵌段共聚物的制备 | 第29页 |
| 2.6 聚合物测试与分析 | 第29-31页 |
| 2.6.1 核磁共振 | 第29页 |
| 2.6.2 差示扫描量热分析 | 第29页 |
| 2.6.3 分子量及分子量分布的测定 | 第29页 |
| 2.6.4 红外光谱 | 第29-31页 |
| 3 4-甲基苯并 12-冠-4 咪唑卡宾催化合成PCL-PEG-PCL嵌段共聚物 | 第31-41页 |
| 3.1 嵌段共聚反应特征 | 第31-34页 |
| 3.1.1 单体与催化剂摩尔比对嵌段共聚物的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.2 单体浓度对嵌段共聚物的影响 | 第32页 |
| 3.1.3 单体与引发剂的摩尔比对嵌段共聚物的影响 | 第32-33页 |
| 3.1.4 聚合时间和温度对嵌段共聚物的影响 | 第33-34页 |
| 3.2 嵌段共聚物的表征 | 第34-39页 |
| 3.2.1 嵌段共聚物的GPC表征 | 第34页 |
| 3.2.2 嵌段共聚物的DSC表征 | 第34-35页 |
| 3.2.3 嵌段共聚物的IR表征 | 第35-36页 |
| 3.2.4 嵌段共聚物的 1H NMR和 13C NMR表征 | 第36-39页 |
| 3.3 4-甲基苯并 12-冠-4 咪唑卡宾催化合成PCL-PEG-PCL的机理 | 第39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 4 2, 3, 6, 7-四氢-5H-噻唑并[3, 2-a]嘧啶与MgX2共催化合成PCL-PEG-PCL嵌段共聚物 | 第41-53页 |
| 4.1 嵌段共聚物的聚合特征 | 第41-45页 |
| 4.1.1 卤化镁用量及种类对嵌段共聚反应的影响 | 第41-42页 |
| 4.1.2 单体与催化剂的摩尔比对嵌段共聚物的影响 | 第42页 |
| 4.1.3 单体浓度对嵌段共聚物的影响 | 第42-43页 |
| 4.1.4 单体与引发剂的摩尔比对共聚反应的影响 | 第43-44页 |
| 4.1.5 时间与温度对共聚反应的影响 | 第44页 |
| 4.1.6 不同分子量引发剂对嵌段共聚物的影响 | 第44-45页 |
| 4.2 嵌段共聚物的结构表征与分析 | 第45-50页 |
| 4.2.1 嵌段共聚物的IR表征 | 第45-46页 |
| 4.2.2 嵌段共聚物的 1H NMR和 13C NMR表征 | 第46-48页 |
| 4.2.3 嵌段共聚物的GPC表征 | 第48页 |
| 4.2.4 嵌段共聚物的DSC表征 | 第48-50页 |
| 4.3 2,3,6,7-四氢-5H噻唑并[3, 2-a]嘧啶与Mg I2组成的共催化剂催化CL合成PCL-PEG-PCL的聚合机理 | 第50-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 5 主要结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-61页 |
| 在学期间的研究成果 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
