| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-25页 |
| 1 实验材料 | 第10-14页 |
| 1.1 实验细胞株 | 第10页 |
| 1.2 实验仪器与设备 | 第10-11页 |
| 1.3 实验耗材与试剂 | 第11-13页 |
| 1.4 质粒和siRNA | 第13页 |
| 1.5 常用溶液配制方法 | 第13-14页 |
| 2 实验方法 | 第14-23页 |
| 2.1 实验分组 | 第14页 |
| 2.2 pKC-EF1a-IRES-eGFP-neoR-MEF2D 表达载体的构建 | 第14-18页 |
| 2.3 细胞培养与转染 | 第18-19页 |
| 2.4 RNA提取、逆转录及RT-qPCR | 第19-21页 |
| 2.5 细胞增殖能力检测实验 | 第21页 |
| 2.6 细胞划痕实验 | 第21-22页 |
| 2.7 transwell实验 | 第22页 |
| 2.8 蛋白印迹检测 | 第22-23页 |
| 3 统计学方法 | 第23-25页 |
| 实验流程 | 第25-26页 |
| 1 肝癌细胞中MEF2D和MIG6调控关系的初步探究 | 第25页 |
| 2 改变MEF2D和MIG6的表达量后对肝癌细胞功能的影响 | 第25页 |
| 3 进一步确定MEF2D与MIG6之间的调控关系 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-36页 |
| 1 肝癌细胞中MIG6和MEF2D的mRNA的表达水平 | 第26-27页 |
| 2 PLC/PRF5细胞中MEF2D和MIG6 si RNA的沉默效率 | 第27-29页 |
| 3 下调MEF2D和MIG6后对肝癌细胞增殖的影响 | 第29-31页 |
| 4 下调MIG6和MEF2D后对肝癌细胞迁移的影响 | 第31-32页 |
| 5 下调MIG6和MEF2D后对肝癌细胞浸润的影响 | 第32-34页 |
| 6 肝癌细胞中下调或上调MEF2D后对MIG6的蛋白表达水平的影响 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 综述 | 第43-60页 |
| 综述参考文献 | 第52-60页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
