| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 材料与方法 | 第10-15页 |
| 1 菌株 | 第10页 |
| 2 主要试剂 | 第10-11页 |
| 3 培养基 | 第11页 |
| 4 实验设备及仪器 | 第11-12页 |
| 5 萌发孢子的制备 | 第12页 |
| 5.1 孢子的制备和收集 | 第12页 |
| 5.2 萌发孢子的培养 | 第12页 |
| 6 萌发孢子菌体活性检测试验 | 第12-13页 |
| 6.1 亚甲基蓝染色试验 | 第12页 |
| 6.2 再培养试验 | 第12-13页 |
| 7 ROS检测试验 | 第13页 |
| 8 TUNEL检测试验 | 第13-14页 |
| 9 PI检测试验 | 第14-15页 |
| 结果 | 第15-21页 |
| 1 萌发孢子存活率检测试验结果 | 第15-16页 |
| 1.1 烟曲霉WT株和 ΔpkaR株的MB染色结果 | 第15-16页 |
| 1.2 再培养和MB染色试验结果的比较 | 第16页 |
| 2 ROS检测结果 | 第16-18页 |
| 3 TUNEL检测结果 | 第18-19页 |
| 4 PI染色结果 | 第19-21页 |
| 讨论 | 第21-24页 |
| 1 pkaR基因敲除后对于烟曲霉萌发孢子活性影响的探讨 | 第21页 |
| 2 pkaR基因敲除后对于烟曲霉萌发孢子ROS产生影响的探讨 | 第21-22页 |
| 3 pkaR基因敲除后对于烟曲霉萌发孢子凋亡影响的探讨 | 第22-23页 |
| 4 使用烟曲霉萌发孢子进行凋亡检测的探讨 | 第23-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 1 pkaR基因影响烟曲霉萌发孢子的活性 | 第24页 |
| 2 pkaR基因缺失改变烟曲霉萌发孢子ROS的产生 | 第24页 |
| 3 pkaR基因参与调控烟曲霉萌发孢子的凋亡 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 综述 | 第28-44页 |
| 综述参考文献 | 第38-44页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
