| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 研究问题的由来 | 第13页 |
| 2 精子发生概述 | 第13-18页 |
| 2.1 精子发生过程 | 第13-15页 |
| 2.2 睾丸支持细胞在精子发生过程中的功能 | 第15-16页 |
| 2.3 睾丸支持细胞中的雄激素受体在精子发生过程中的作用 | 第16-18页 |
| 3 MicroRNA研究概述 | 第18-20页 |
| 3.1 MicroRNA的发现 | 第18-19页 |
| 3.2 MicroRNA的形成和作用机制 | 第19页 |
| 3.3 MicroRNA的研究方法 | 第19-20页 |
| 4 精子发生相关microRNA的研究进展 | 第20-21页 |
| 5 miR-762 的研究进展 | 第21页 |
| 6 RNF4基因功能的研究进展 | 第21-22页 |
| 7 研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 猪睾丸细胞系的鉴定 | 第23-35页 |
| 1 材料与方法 | 第23-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 1.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-32页 |
| 2.1 ST细胞形态特征的观察 | 第28-29页 |
| 2.2 ST细胞性质的初步验证 | 第29-31页 |
| 2.3 ST细胞是未成熟支持细胞的验证 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| 3.1 ST细胞鉴定的方法 | 第33-34页 |
| 3.2 未成熟支持细胞的功能 | 第34-35页 |
| 第三章 miR-762 调控猪未成熟支持细胞生长分子机制的探究 | 第35-78页 |
| 1 材料与方法 | 第35-56页 |
| 1.1 实验材料 | 第35-39页 |
| 1.2 实验方法 | 第39-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-75页 |
| 2.1 miR-762 与RNF43‘UTR靶向关系的鉴定 | 第56-59页 |
| 2.2 RNF4基因 3‘UTR的多态性分析 | 第59-62页 |
| 2.3 RNF4 c.* 566 T>C对miR-762 靶位点的影响 | 第62-64页 |
| 2.4 miR-762 对ST细胞的影响 | 第64-66页 |
| 2.5 RNF4对ST细胞的影响 | 第66-70页 |
| 2.6 miR-762 对雄激素受体的影响 | 第70-71页 |
| 2.7 RNF4与雄激素受体在ST细胞中的关系 | 第71-72页 |
| 2.8 miR-762 对ST细胞DNA损伤的影响 | 第72-75页 |
| 3 讨论 | 第75-78页 |
| 3.1 RNF4 c.* 566 T>C影响公猪精液品质性状的机制分析 | 第75-76页 |
| 3.2 miR-762、雄激素受体与未成熟支持细胞 | 第76页 |
| 3.3 miR-762、DNA损伤修复与未成熟支持细胞 | 第76-78页 |
| 第四章 基因多态性与公猪精液品质性状关联分析 | 第78-97页 |
| 1 材料与方法 | 第78-81页 |
| 1.1 实验材料 | 第78-80页 |
| 1.2 实验方法 | 第80-81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-95页 |
| 2.1 DAZL基因多态性分析 | 第81-85页 |
| 2.2 H2AFZ基因多态性分析 | 第85-87页 |
| 2.3 RNF4基因多态性分析 | 第87-89页 |
| 2.4 SPAG1基因多态性分析 | 第89-91页 |
| 2.5 MMP9基因多态性分析 | 第91-93页 |
| 2.6 NR4A1基因多态性分析 | 第93-95页 |
| 3 讨论 | 第95-97页 |
| 小结 | 第97页 |
| 下一步工作 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 在读期间发表论文列表及专利 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
