| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第8-23页 |
| 1.1 前言 | 第8-10页 |
| 1.2 不对称有机小分子催化的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.3 乳液体系不对称有机小分子催化的研究进展 | 第14-21页 |
| 1.4 文献总结 | 第21-22页 |
| 1.5 论文选题 | 第22-23页 |
| 2 乳液体系中环己酮与反式硝基烯烃的不对称Michael加成反应研究 | 第23-44页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第23-26页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第24-26页 |
| 2.2 表征方法 | 第26页 |
| 2.2.1 核磁共振(NMR) | 第26页 |
| 2.2.2 高效液相色谱(HPLC) | 第26页 |
| 2.2.3 光学显微镜测试 | 第26页 |
| 2.3 亲性有机小分子催化剂及反应底物的合成 | 第26-32页 |
| 2.3.1 双亲性有机小分子催化剂及反应底物的合成 | 第26-30页 |
| 2.3.2 反应底物的合成 | 第30-32页 |
| 2.4 不对称Michael加成模型反应的条件 | 第32-33页 |
| 2.5 不对称模型反应消旋体的反应条件 | 第33页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.6.1 不同碳链长度的催化剂对模型反应的影响 | 第33-35页 |
| 2.6.2 不同有机酸添加物对模型反应的影响 | 第35-36页 |
| 2.6.3 最优条件下反应底物适用范围的扩展 | 第36-42页 |
| 2.7 小结 | 第42-44页 |
| 3 乳液体系中环己酮与β,γ-不饱和酮酸酯的不对称反应研究 | 第44-74页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第44-45页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第44页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第44-45页 |
| 3.2 表征方法 | 第45页 |
| 3.2.1 核磁共振(NMR) | 第45页 |
| 3.2.2 高效液相色谱(HPLC) | 第45页 |
| 3.3 双亲性有机小分子催化剂及反应底物的合成 | 第45-55页 |
| 3.3.1 基于苯丙氨酸的伯胺类双亲性有机小分子催化剂的合成 | 第45-49页 |
| 3.3.2 反应底物的合成 | 第49-55页 |
| 3.4 不对称模型反应条件 | 第55-56页 |
| 3.4.1 乳液体系中环己酮与β,γ-不饱和酮酸酯[3+3]模型反应条件 | 第55页 |
| 3.4.2 均相体系中环己酮与β,γ-不饱和酮酸酯aldol模型反应条件 | 第55-56页 |
| 3.5 不对称模型反应消旋体的反应条件 | 第56页 |
| 3.5.1 乳液体系中Michael[3+3]环加成模型反应消旋体的制备 | 第56页 |
| 3.5.2 均相体系中不对称aldol模型反应消旋体的制备 | 第56页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第56-72页 |
| 3.6.1 不同双亲性催化剂对模型反应的影响 | 第56-58页 |
| 3.6.2 不同有机酸添加物对[3+3]模型反应的影响 | 第58-59页 |
| 3.6.3 最优反应条件下底物范围扩展 | 第59-65页 |
| 3.6.4 不同有机酸添加物对aldol模型反应的影响 | 第65-66页 |
| 3.6.5 不同有机溶剂对aldol模型反应的影响 | 第66页 |
| 3.6.6 最优反应条件下底物范围扩展 | 第66-72页 |
| 3.6.7 理论计算 | 第72页 |
| 3.7 小结 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录A 不分化合物的~1H NMR,~(13)C NMR,MS谱图 | 第81-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
