| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.1.1 渤海概况 | 第12页 |
| 1.1.2 大连概况 | 第12-13页 |
| 1.2 重金属 | 第13-16页 |
| 1.2.1 重金属概念 | 第13页 |
| 1.2.2 重金属对人体的危害 | 第13-15页 |
| 1.2.2.1 铜 | 第14页 |
| 1.2.2.2 镉 | 第14-15页 |
| 1.2.2.3 铅 | 第15页 |
| 1.2.3 海水中重金属的来源 | 第15页 |
| 1.2.4 海洋生物重金属限量标准 | 第15-16页 |
| 1.3 检测方法 | 第16-19页 |
| 1.3.1 原子吸收法(AAS) | 第16-18页 |
| 1.3.1.1 火焰原子吸收分光光度法(AAS) | 第17页 |
| 1.3.1.2 石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS) | 第17-18页 |
| 1.3.2 紫外可见分光光度法(UV) | 第18页 |
| 1.3.3 原子荧光法(AFS) | 第18-19页 |
| 1.3.4 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) | 第19页 |
| 1.4 消解技术的发展 | 第19-22页 |
| 1.4.1 湿法消解 | 第19页 |
| 1.4.2 干灰化法消解 | 第19-20页 |
| 1.4.3 微波消解 | 第20-22页 |
| 1.4.3.1 微波消解的基本原理 | 第20-21页 |
| 1.4.3.2 微波消解的特点 | 第21-22页 |
| 1.4.3.3 微波消解的常用酸 | 第22页 |
| 1.5 本文选题意义 | 第22-23页 |
| 1.6 本文主要内容 | 第23-24页 |
| 第二章 生物样品的采集、制备与微波消解的研究 | 第24-34页 |
| 2.0 引言 | 第24页 |
| 2.1 实验部分 | 第24-30页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.3 生物样品的采集 | 第25-26页 |
| 2.1.3.1 准备工作 | 第25页 |
| 2.1.3.2 贝类样品的采集 | 第25页 |
| 2.1.3.3 鱼类和甲壳类样品的采集 | 第25-26页 |
| 2.1.3.4 软体和头足类样品的采集 | 第26页 |
| 2.1.4 生物鲜样的制备 | 第26-27页 |
| 2.1.4.1 贝类样品的制备 | 第26页 |
| 2.1.4.2 甲壳类样品的制备 | 第26页 |
| 2.1.4.3 鱼样的制备 | 第26页 |
| 2.1.4.4 软体和头足类样品的制备 | 第26-27页 |
| 2.1.5 生物干样的制备 | 第27页 |
| 2.1.5.1 烘干 | 第27页 |
| 2.1.5.2 研磨、过筛 | 第27页 |
| 2.1.6 微波消解 | 第27-29页 |
| 2.1.6.1 消解酸的选择 | 第27页 |
| 2.1.6.2 消解液体积的选择 | 第27-28页 |
| 2.1.6.3 消解液配比的选择 | 第28页 |
| 2.1.6.4 预消解时间的选择 | 第28页 |
| 2.1.6.5 消解程序的选择 | 第28-29页 |
| 2.1.7 超声破碎 | 第29页 |
| 2.1.8 加热赶酸 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 2.3.1 微波消解结果分析 | 第30-33页 |
| 2.3.1.1 消解溶剂的确定 | 第30页 |
| 2.3.1.2 消解液体积的确定 | 第30-31页 |
| 2.3.1.3 消解液比例的确定 | 第31页 |
| 2.3.1.4 预消解时间的确定 | 第31-32页 |
| 2.3.1.5 消解程序的确定 | 第32-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 石墨炉原子吸收法测定铜、铅、镉的研究 | 第34-51页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-43页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第35页 |
| 3.2.3 石墨炉工作条件 | 第35-37页 |
| 3.2.3.1 铜 | 第36页 |
| 3.2.3.2 铅 | 第36页 |
| 3.2.3.3 镉 | 第36-37页 |
| 3.2.4 试剂的配制 | 第37页 |
| 3.2.5 标准工作曲线 | 第37-40页 |
| 3.2.5.1 铜标准工作曲线 | 第38-39页 |
| 3.2.5.2 铅标准工作曲线 | 第39页 |
| 3.2.5.3 镉标准工作曲线 | 第39-40页 |
| 3.2.6 基体改进剂 | 第40-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 3.3.1 基体改进剂 | 第43-45页 |
| 3.3.1.1 基体改进剂的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.1.2 基体改进剂投加量的确定 | 第44-45页 |
| 3.3.2 检出限 | 第45页 |
| 3.3.3 精密度和准确度实验结果 | 第45-47页 |
| 3.3.3.1 精密度 | 第45-46页 |
| 3.3.3.2 准确度 | 第46-47页 |
| 3.3.4 不同采样点海产品中重金属含量测定结果 | 第47-49页 |
| 3.3.5 测定结果与国家限量标准 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56页 |