| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| 1.1 基因组印记的发现及其概念 | 第9页 |
| 1.2 哺乳动物印记基因的特征 | 第9-11页 |
| 1.3 基因组印记的发生 | 第11-12页 |
| 1.4 印记基因可能的调控机制 | 第12-13页 |
| 1.4.1 DNA甲基化 | 第12页 |
| 1.4.2 组蛋白修饰 | 第12页 |
| 1.4.3 非编码RNA | 第12-13页 |
| 1.5 基因组印记的生物学意义 | 第13-14页 |
| 1.5.1 印记基因与家畜育种 | 第13页 |
| 1.5.2 基因组印记与动物体细胞核移植 | 第13-14页 |
| 1.5.3 印记异常与遗传疾病 | 第14页 |
| 1.6 所研究的基因 | 第14-15页 |
| 1.6.1 Cdkn1c/Kcnq1ot1印记区域研究进展 | 第14-15页 |
| 1.6.2 Cdkn1c基因研究现状 | 第15页 |
| 1.6.3 Nap1l4基因研究现状 | 第15页 |
| 1.6.4 Phlda2基因研究现状 | 第15页 |
| 1.7 研究的内容及意义 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 牛组织样品 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂、试剂盒 | 第17页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.4 试剂配制 | 第18-19页 |
| 2.1.5 生物信息学分析软件和网站 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.2.1 牛组织RNA的提取 | 第19页 |
| 2.2.2 反转录合成cDNA | 第19-20页 |
| 2.3 基因组织表达的RT-PCR分析 | 第20-21页 |
| 2.3.1 目的基因和GAPDH的引物设计 | 第20页 |
| 2.3.2 各个组织的RT-PCR反应 | 第20-21页 |
| 2.4 基因印记分析 | 第21-24页 |
| 2.4.1 牛基因组DNA的提取 | 第21页 |
| 2.4.2 引物设计及PCR扩增 | 第21-22页 |
| 2.4.3 PCR产物的回收 | 第22-23页 |
| 2.4.4 DNA测序确定杂合子个体 | 第23页 |
| 2.4.5 反转录PCR测序法分析基因的组织表达 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-29页 |
| 3.1 提取的总RNA的质量 | 第24页 |
| 3.2 牛Cdkn1c基因 | 第24-26页 |
| 3.2.1 牛Cdkn1c基因的组织特异性表达 | 第24-25页 |
| 3.2.2 牛Cdkn1c基因的印记分析结果 | 第25-26页 |
| 3.3 牛Nap1l4基因 | 第26-27页 |
| 3.3.1 牛Nap1l4基因的组织特异性表达 | 第26-27页 |
| 3.3.2 牛Nap1l4基因的印记分析结果 | 第27页 |
| 3.4 牛Phlda2基因 | 第27-29页 |
| 3.4.1 牛Phlda2基因的组织特异性表达 | 第27-28页 |
| 3.3.2 牛Phlda2基因的印记分析结果 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| 4.1 牛Cdkn1c基因的组织特异性表达及印记状态分析 | 第29页 |
| 4.2 牛Nap1l4基因的组织特异性表达及印记状态分析 | 第29-30页 |
| 4.3 牛Phlda2基因的组织特异性表达及印记状态分析 | 第30-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 在读期间发表论文 | 第37-38页 |
| 作者简历 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39页 |
