| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-26页 |
| 一、 长非编码 RNA 研究进展 | 第10-15页 |
| （一） 长非编码 RNA 概述 | 第10-11页 |
| （二） 长非编码 RNA 的功能和作用机制 | 第11-14页 |
| （三） 长非编码 RNA 与乳腺癌 | 第14-15页 |
| 二、 EMT 与癌症转移 | 第15-21页 |
| （一） EMT 概述 | 第15-16页 |
| （二） EMT 的激活机制 | 第16-20页 |
| （三） EMT 和癌症转移 | 第20-21页 |
| 三、 EMT 与乳腺癌症干细胞 | 第21-22页 |
| 四、miR-205 和 ZEB1/2 与 EMT 及癌症的关系 | 第22-23页 |
| （一） miR-205 在 EMT 和癌症中研究进展 | 第22-23页 |
| （二） ZEB1/2 在 EMT 和癌症中研究进展 | 第23页 |
| 五、 本论文研究的内容和意义 | 第23-26页 |
| （一） 立体依据 | 第23-24页 |
| （二） 本文研究的内容和意义 | 第24-26页 |
| 实验材料与方法 | 第26-40页 |
| 一、 实验材料 | 第26-27页 |
| （一） 质粒 | 第26页 |
| （二） 抗体 | 第26页 |
| （三） 哺乳动物细胞系 | 第26页 |
| （四） 组织样本 | 第26页 |
| （五） 裸鼠 | 第26-27页 |
| （六） 试剂 | 第27页 |
| 二、 实验方法 | 第27-40页 |
| Ⅰ、分子生物学实验方法 | 第27-32页 |
| Ⅱ、细胞生物学实验方法 | 第32-38页 |
| Ⅲ、体内试验和病理检测 | 第38-39页 |
| Ⅳ、统计分析 | 第39-40页 |
| 实验结果与分析 | 第40-54页 |
| 一、Linc-ROR 在乳腺癌样本和乳腺癌细胞系中的表达情况中 | 第40-41页 |
| (一)Linc-ROR 在乳腺癌细胞系中高表达 | 第40页 |
| (二)Linc-ROR 在乳腺癌组织样本中高表达 | 第40-41页 |
| 二、Linc-ROR 诱导乳腺细胞发生 EMT | 第41-46页 |
| (一)外源过表达 linc-ROR 诱导人乳腺上皮细胞发生 EMT | 第41-44页 |
| (二)外源过表达 linc-ROR 诱导 MCF7 细胞发生 EMT | 第44-45页 |
| (三) 沉默 linc-ROR 的表达干扰 EMT 进程 | 第45-46页 |
| 三、 Linc-ROR 促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭 | 第46-47页 |
| 四、 Linc-ROR 诱导的 EMT 进程促进干细胞特性细胞的产生 | 第47-49页 |
| 五、 沉默 Linc-ROR 抑制乳腺癌肿瘤的形成和转移 | 第49-50页 |
| (一) 沉默 linc-ROR 抑制乳腺癌肿瘤形成 | 第49-50页 |
| (二) 沉默 linc-ROR 抑制乳腺癌肿瘤发生肺转移 | 第50页 |
| 六、 Linc-ROR 与 miR-205 结合，并通过吸附 miR-205 发挥调控作用 | 第50-54页 |
| (一) Linc-ROR 调控转录因子 ZEB1 和 ZEB2 的表达 | 第50-51页 |
| (二) Linc-ROR 通过吸附 miR-205 的发挥功能 | 第51-53页 |
| (三) Linc-ROR 与 miRNPs 结合发挥功能 | 第53-54页 |
| 讨论 | 第54-61页 |
| 一、 Linc-ROR 诱导 EMT 的发生 | 第54页 |
| 二、 PTBP1 在 Linc-ROR 诱导 EMT 中的作用 | 第54-57页 |
| 三、 Linc-ROR 与肿瘤发生和转移 | 第57页 |
| 四、 Linc-ROR 和肿瘤干细胞的关系 | 第57-61页 |
| 主要结论和创新点 | 第61-62页 |
| 一、 主要结论 | 第61页 |
| 二、 主要创新点 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第77页 |
