| 前言 | 第10-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-44页 |
| 第一章 聚合酶链式反应的研究进展与现状 | 第14-34页 |
| 1.1 聚合酶链式反应的建立 | 第14-15页 |
| 1.2 聚合酶链式反应的原理及特点 | 第15-18页 |
| 1.3 聚合酶链式反应的体系组成及实验条件的优化 | 第18-22页 |
| 1.3.1 反应液组分的优化 | 第18-21页 |
| 1.3.2 反应条件的优化 | 第21-22页 |
| 1.4 聚合酶链式反应的发展和应用 | 第22-34页 |
| 1.4.1 PCR衍生技术 | 第22-28页 |
| 1.4.2 PCR技术的应用 | 第28-34页 |
| 第二章 DNA聚合酶研究的现状和意义 | 第34-44页 |
| 2.1 DNA聚合酶的分类 | 第34-35页 |
| 2.2 耐热DNA聚合酶的功能特性 | 第35-37页 |
| 2.3 DNA聚合酶研究历史与现状 | 第37-41页 |
| 2.4 耐热DNA聚合酶研究意义 | 第41页 |
| 2.5 本研究创新之处 | 第41-44页 |
| 第二篇 研究内容 | 第44-84页 |
| 第一章 DNA聚合酶基因的基因工程改造及在大肠杆菌中的高效表 | 第44-54页 |
| 1.1 材料与方法 | 第45-49页 |
| 1.1.1 材料 | 第45页 |
| 1.1.2 方法 | 第45-49页 |
| 1.2 结果 | 第49-50页 |
| 1.2.1 Tgo酶基因的克隆及基因工程改造 | 第49页 |
| 1.2.2 重组Tgo酶在大肠杆菌中的高效表达和纯化 | 第49-50页 |
| 1.3 讨论 | 第50-53页 |
| 1.4 小结 | 第53-54页 |
| 第二章 重组Tgo DNA聚合酶PCR扩增方案的 | 第54-70页 |
| 2.1 材料与方法 | 第54-61页 |
| 2.1.1 材料 | 第54-55页 |
| 2.1.2 方法 | 第55-61页 |
| 2.2 结果 | 第61-67页 |
| 2.2.1 重组Tgo DNA聚合酶PCR反应缓冲液的组成及优化 | 第61-64页 |
| 2.2.2 重组Tgo DNA聚合酶的最适延伸温度 | 第64页 |
| 2.2.3 重组Tgo DNA聚合酶的PCR反应方案 | 第64-67页 |
| 2.3 讨论 | 第67-69页 |
| 2.4 小结 | 第69-70页 |
| 第三章 重组Tgo DNA聚合酶的特性 | 第70-84页 |
| 3.1 材料与方法 | 第71-78页 |
| 3.1.1 材料 | 第71页 |
| 3.1.2 方法 | 第71-78页 |
| 3.2 结果 | 第78-82页 |
| 3.2.1 重组Tgo酶的PCR扩增性能 | 第78-79页 |
| 3.2.2 重组Tgo酶的扩增忠实性 | 第79-80页 |
| 3.2.3 重组Tgo酶的耐高温性 | 第80-81页 |
| 3.2.4 重组Tgo酶的长链PCR扩增 | 第81-82页 |
| 3.3 讨论 | 第82页 |
| 3.4 小结 | 第82-84页 |
| 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-100页 |
| 攻博期间成果 | 第100-102页 |
| 中文摘要 | 第102-106页 |
| ABSTRACT | 第106页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 导师简介 | 第111-112页 |
| 作者简介 | 第112页 |
