| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 卟啉的结构 | 第10-11页 |
| 1.3 卟啉的合成方法 | 第11-14页 |
| 1.3.1 Rothemund 法 | 第11页 |
| 1.3.2 Adler 法 | 第11-12页 |
| 1.3.3 Lindsey 法 | 第12页 |
| 1.3.4 郭灿城法 | 第12页 |
| 1.3.5 微波催化法 | 第12-13页 |
| 1.3.6 Macdonald 法 | 第13页 |
| 1.3.7 [3+1]合成法 | 第13-14页 |
| 1.4 卟啉化合物的应用 | 第14-21页 |
| 1.4.1 卟啉在分析化学中的应用 | 第14页 |
| 1.4.2 卟啉在生物医学上的应用 | 第14-15页 |
| 1.4.3 卟啉在催化化学上的应用 | 第15-17页 |
| 1.4.4 卟啉化合物在功能材料上的应用 | 第17-21页 |
| 1.5 卟啉化合物的光谱性能 | 第21-22页 |
| 1.5.1 紫外-可见光谱 | 第21-22页 |
| 1.5.2 红外光谱和拉曼光谱 | 第22页 |
| 1.5.3 荧光光谱 | 第22页 |
| 1.6 卟啉化合物的扩环研究 | 第22-26页 |
| 1.6.1 稠合吡咯单体合成得到扩环卟啉 | 第22-23页 |
| 1.6.2 卟啉外环芳构化稠合得到扩环卟啉 | 第23-24页 |
| 1.6.3 meso-位芳香性π电子单元结构的分子内氧化稠合得到扩环卟啉 | 第24-26页 |
| 1.6.4 卟啉相邻β-位芳香体系的稠合得到外环扩大的卟啉 | 第26页 |
| 1.7 小结 | 第26页 |
| 1.8 本课题的选题依据 | 第26-28页 |
| 第二章 β-乙烯基四芳基卟啉的合成 | 第28-35页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 主要试剂及仪器 | 第28-30页 |
| 2.2.1 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-31页 |
| 2.3.1 β-乙烯基四芳基卟啉的合成 | 第30页 |
| 2.3.2 β-乙烯基-5,10,15,20-四苯基卟啉(6)的结构鉴定 | 第30-31页 |
| 2.4 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.4.1 四芳基卟啉 3 的合成 | 第31-32页 |
| 2.4.2 四芳基铜卟啉 4 的合成 | 第32页 |
| 2.4.3 β-甲酰基四芳基卟啉 5 的合成 | 第32页 |
| 2.4.4 β-乙烯基四芳基卟啉 6 的合成 | 第32-33页 |
| 2.5 产物的表征数据 | 第33-34页 |
| 2.6 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 β-乙烯基四芳基卟啉与苯炔前体的 Diels-Alder[4+2]环加成反应 | 第35-48页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 主要试剂及仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第36-38页 |
| 3.3.2 反应底物普适性的研究 | 第38-41页 |
| 3.3.3 化合物 9a-9k 的结构表征 | 第41-43页 |
| 3.4 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.5 产物的结构表征数据 | 第44-47页 |
| 3.6 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 芳构化产物紫外、荧光光谱性能测试 | 第48-55页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 主要仪器 | 第48页 |
| 4.3 结果讨论 | 第48-54页 |
| 4.3.1 紫外-可见吸收光谱分析 | 第48-52页 |
| 4.3.2 荧光发射光谱 | 第52-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-57页 |
| 5.1 总结 | 第55-56页 |
| 5.2 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 附图 | 第66-81页 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 | 第81页 |
