| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-19页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 量子点的合成方法 | 第12-14页 |
| 1.2.1 有机合成体系 | 第12-13页 |
| 1.2.2 水相合成体系 | 第13-14页 |
| 1.3 量子点在生物化学分析方面的应用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 量子点在生物分析方面的应用 | 第14-16页 |
| 1.3.2 量子点在化学分析方面的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的与内容 | 第17-19页 |
| 第二章 高质量CdSe量子点的制备与表征 | 第19-27页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-20页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.2.2 CdSe量子点的制备 | 第20页 |
| 2.2.3 荧光量子产率的测定 | 第20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-26页 |
| 2.3.1 稳定剂的选择 | 第20-21页 |
| 2.3.2 回流时间的影响 | 第21-22页 |
| 2.3.3 Cd与Se摩尔比的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.4 Cd与MSA摩尔比的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.5 X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)分析 | 第24-26页 |
| 2.4 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 CdSe量子点“开关”测定硫普罗宁 | 第27-35页 |
| 3.1 引言 | 第27-28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第28页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第28页 |
| 3.3 结果讨论 | 第28-34页 |
| 3.3.1 测定机理 | 第28-29页 |
| 3.3.2 条件优化 | 第29-32页 |
| 3.3.3 线性范围 | 第32-33页 |
| 3.3.4 干扰组分的影响 | 第33页 |
| 3.3.5 分析应用 | 第33-34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 CdSe量子点“开关”测定青霉胺 | 第35-42页 |
| 4.1 引言 | 第35-36页 |
| 4.2 实验部分 | 第36页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第36页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第36页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 4.3.1 测定机理 | 第36-37页 |
| 4.3.2 条件优化 | 第37-39页 |
| 4.3.3 线性范围 | 第39-40页 |
| 4.3.4 干扰组分的影响 | 第40-41页 |
| 4.3.5 分析应用 | 第41页 |
| 4.4 小结 | 第41-42页 |
| 第五章 CdSe量子点“开关”测定诺氟沙星 | 第42-48页 |
| 5.1 引言 | 第42-43页 |
| 5.2 实验部分 | 第43页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第43页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第43页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 5.3.1 测定原理 | 第43-44页 |
| 5.3.2 测定条件的选择 | 第44-46页 |
| 5.3.3 标准曲线和检出限 | 第46页 |
| 5.3.4 共存物的影响 | 第46-47页 |
| 5.3.5 样品分析 | 第47页 |
| 5.4 小结 | 第47-48页 |
| 第六章 结论与展望 | 第48-50页 |
| 6.1 结论 | 第48-49页 |
| 6.2 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的相关学术论文目录 | 第60页 |