| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第8-20页 |
| 1. 冠心病的研究 | 第8-11页 |
| 1.1 经皮冠状动脉介入治疗简介 | 第8-9页 |
| 1.2 药物洗脱支架简介 | 第9页 |
| 1.3 西罗莫司 | 第9-11页 |
| 2. 西罗莫司检测方法综述 | 第11-17页 |
| 2.1 大环内酯类药物浓度的测定 | 第13-15页 |
| 2.2 西罗莫司现有的测定方法 | 第15-17页 |
| 2.3 现有测定方法存在的问题 | 第17页 |
| 3. 本论文研究的内容及意义 | 第17-20页 |
| 第二章 LC-MS/MS法定量测定全血和组织中西罗莫司 | 第20-89页 |
| 1. 引言 | 第20页 |
| 2. 实验方法及结果 | 第20-85页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21页 |
| 2.2 溶液配制 | 第21-24页 |
| 2.2.1 标准品储备液的配制 | 第21页 |
| 2.2.2 标准曲线溶液的配制 | 第21-22页 |
| 2.2.3 质量控制样品溶液的配制 | 第22-23页 |
| 2.2.4 内标溶液的配制 | 第23页 |
| 2.2.5 参比溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.3 生物样品中西罗莫司LC-MS/MS分析方法的建立 | 第24-53页 |
| 2.3.1 质谱条件的建立 | 第24-26页 |
| 2.3.2 色谱条件的建立 | 第26-33页 |
| 2.3.3 组织样品预处理方法 | 第33-41页 |
| 2.3.4 全血样品预处理方法 | 第41-45页 |
| 2.3.5 内标的选择 | 第45-53页 |
| 2.4 生物样品中西罗莫司LC-MS/MS分析方法的确证 | 第53-79页 |
| 2.4.1 方法的选择性 | 第53-54页 |
| 2.4.2 标准曲线和线性范围 | 第54-55页 |
| 2.4.3 方法的定量检测下限 | 第55页 |
| 2.4.4 方法的精密度和准确度 | 第55-66页 |
| 2.4.5 基质效应 | 第66-69页 |
| 2.4.6 提取回收率 | 第69-71页 |
| 2.4.7 稀释可靠性 | 第71-72页 |
| 2.4.8 样品的稳定性 | 第72-77页 |
| 2.4.9 储备液的稳定性 | 第77-78页 |
| 2.4.10 方法验证总结 | 第78-79页 |
| 2.5 西罗莫司在小型猪体内的药代动力学研究 | 第79-85页 |
| 2.5.1 受试动物的选择 | 第79页 |
| 2.5.2 药物洗脱支架 | 第79-80页 |
| 2.5.3 动物模型建立以及手术过程 | 第80页 |
| 2.5.4 未知样品分析 | 第80-82页 |
| 2.5.5 数据处理 | 第82页 |
| 2.5.6 药动学应用讨论 | 第82-85页 |
| 3. 实验结果讨论 | 第85-87页 |
| 4. 结论 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
