| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-23页 |
| 1. 研究背景 | 第9-11页 |
| 2. 研究现状 | 第11-12页 |
| 3. 药代动力学研究及其方法 | 第12-21页 |
| 3.1 血浆代谢稳定性 | 第13-16页 |
| 3.1.1 血浆稳定性与血药浓度关系 | 第13-14页 |
| 3.1.2 巯基化合物应用与测定 | 第14-15页 |
| 3.1.3 单室模型及药物半衰期(t_(1/2)) | 第15-16页 |
| 3.2 渗透性 | 第16-19页 |
| 3.2.1 MDCK-MDR1细胞株介绍 | 第16-17页 |
| 3.2.2 MDCK-MDR1细胞单层常规培养及维护 | 第17-18页 |
| 3.2.3 药物吸收转运实验参数 | 第18-19页 |
| 3.3 药动学 | 第19-21页 |
| 4. 本论文的研究工作和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 DM1-MCC、DM1类药性质及药代动力学研究 | 第23-63页 |
| 1. 引言 | 第23-25页 |
| 1.1 DM1-MCC,DM1的血浆代谢稳定性 | 第23-24页 |
| 1.2 DM1-MCC的膜渗透性分析 | 第24页 |
| 1.3 DM1-MCC在Balb/c裸鼠与比格犬体内药代动力学研究 | 第24-25页 |
| 2. 实验部分 | 第25-36页 |
| 2.1 材料与实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 DM1-MCC,DM1的血浆代谢稳定性分析 | 第26-27页 |
| 2.3 MDCK-MDR1细胞药物过膜渗透性分析 | 第27-30页 |
| 2.4 DM1-MCC在Balb/c裸鼠体内药代动力学研究 | 第30-33页 |
| 2.5 DM1-MCC在比格犬体内药代动力学研究 | 第33-36页 |
| 3. 结果与讨论 | 第36-63页 |
| 3.1 血浆稳定性数据与结果探究 | 第36-41页 |
| 3.2 过膜通透性数据与结果探究 | 第41-43页 |
| 3.3 Balb/c裸鼠PK实验中DM1、DM1-MCC药动学性质表征 | 第43-55页 |
| 3.4 比格犬PK实验中DM1、DM1-MCC药动学性质表征 | 第55-63页 |
| 第三章 实验结果总结与结论 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
