摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-24页 |
1.1 引言 | 第9-10页 |
1.2 配合物作为非均相催化剂 | 第10-14页 |
1.2.1 中心金属催化 | 第10-12页 |
1.2.2 有机配体骨架催化 | 第12-13页 |
1.2.3 MOF包封的催化剂 | 第13-14页 |
1.3 Cu催化C-H官能团化反应 | 第14-17页 |
1.4 Cu(I)催化click反应 | 第17-18页 |
1.5 本课题的选题意义和研究进展 | 第18-20页 |
参考文献 | 第20-24页 |
第二章 基于三脚架氮配体的Cu(I)-配合物的合成及催化性能研究 | 第24-68页 |
2.1 引言 | 第24-25页 |
2.2 实验部分 | 第25-33页 |
2.2.1 实验材料和实验仪器 | 第25页 |
2.2.2 三脚架形配体 3-TPB和配合物 1-5 的合成及表征 | 第25-26页 |
2.2.3 配合物1作为催化剂催化杂环的C-H键芳基化反应及产物表征 | 第26-30页 |
2.2.4 配合物1作为催化剂催化“click”反应及产物表征 | 第30-31页 |
2.2.5 配合物1作为催化剂催化C-H芳基烷烃转化为酮反应及产物表征 | 第31-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-53页 |
2.3.1 配合物 1-5 的晶体结构描述 | 第33-40页 |
2.3.2 配合物 1, 3, 5 的XRD分析 | 第40-42页 |
2.3.3 配合物 1,3, 5 催化C-H芳基化反应性能研究 | 第42-48页 |
2.3.4 配合物 1, 3, 5 催化Alkyne-Azide“Click”反应性能研究 | 第48-50页 |
2.3.5 配合物 1,3, 5 催化C-H芳基烷烃转化为酮 | 第50-53页 |
2.4 结论 | 第53-57页 |
附图 | 第57-67页 |
参考文献 | 第67-68页 |
第三章 基于一个柔性羧酸配体的配合物的合成和催化性能研究 | 第68-88页 |
3.1 引言 | 第68-69页 |
3.2 实验部分 | 第69-71页 |
3.2.1 实验材料和实验仪器 | 第69-70页 |
3.2.2 配体H4pbcd和配合物 6, 7, 8 的合成 | 第70-71页 |
3.2.3 配合物6催化酰化-Nazarov环化串联反应及产物表征 | 第71页 |
3.3 结果与讨论 | 第71-80页 |
3.3.1 配合物 6-8 的结构描述 | 第71-76页 |
3.3.2 配合物 6, 7, 8 的XRD及热重分析 | 第76-78页 |
3.3.4 配合物 6, 7, 8 催化酰化-Nazarov环化串联反应的性能研究 | 第78-80页 |
3.4 结论 | 第80-86页 |
附图 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-88页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第88页 |