| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 吡喹酮的研究概况 | 第11-14页 |
| 1.1.1 吡喹酮的理化性质 | 第11页 |
| 1.1.2 吡喹酮的作用机制 | 第11-12页 |
| 1.1.3 吡喹酮的药代动力学特点 | 第12页 |
| 1.1.4 吡喹酮的不良反应 | 第12-13页 |
| 1.1.5 提高吡喹酮溶解度的方法及临床常用剂型 | 第13-14页 |
| 1.2 固体分散体 | 第14-19页 |
| 1.2.1 概述 | 第14页 |
| 1.2.2 固体分散体的速释原理和类型 | 第14-15页 |
| 1.2.3 常用载体材料 | 第15-17页 |
| 1.2.4 固体分散体的制备方法 | 第17-18页 |
| 1.2.5 固体分散体的鉴别 | 第18-19页 |
| 1.3 生物药剂学分类系统简介 | 第19-21页 |
| 1.3.1 概述 | 第19页 |
| 1.3.2 定义与分类 | 第19-20页 |
| 1.3.3 BCS与.服药物制剂设计 | 第20页 |
| 1.3.4 BCS的其他应用 | 第20-21页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 吡喹酮体外分析方法的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.2 吡喹酮溶解度实验 | 第24页 |
| 2.2.3 吡喹酮固体分散体溶出度的测定 | 第24页 |
| 2.2.4 吡喹酮固体分散体的制备 | 第24-26页 |
| 2.2.5 吡喹酮固体分散体的性质考察 | 第26页 |
| 2.2.6 吡喹酮固体分散体在犬体内的药代动力学研究 | 第26-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-52页 |
| 3.1 体外分析方法的建立 | 第31-35页 |
| 3.1.1 检测波长的确定 | 第31页 |
| 3.1.2 辅料的干扰 | 第31-32页 |
| 3.1.3 标准曲线 | 第32-33页 |
| 3.1.4 重现性 | 第33页 |
| 3.1.5 精密度 | 第33-34页 |
| 3.1.6 回收率 | 第34页 |
| 3.1.7 吡喹酮溶解度实验结果 | 第34-35页 |
| 3.2 吡喹酮固体分散体的制备 | 第35-40页 |
| 3.2.1 吡喹酮固体分散体制备方法的选择 | 第35-36页 |
| 3.2.2 吡喹酮固体分散体载体的选择 | 第36-37页 |
| 3.2.3 联合载体比例的确定 | 第37-38页 |
| 3.2.4 吡喹酮固体分散体药物-载体比例的确定 | 第38-39页 |
| 3.2.5 市售片剂与吡喹酮固体分散体溶出度比较 | 第39页 |
| 3.2.6 吡喹酮固体分散体的最佳制备方法 | 第39-40页 |
| 3.3 吡喹酮固体分散体的性质考察 | 第40-42页 |
| 3.3.1 X-射线衍射分析 | 第40页 |
| 3.3.2 红外光谱分析 | 第40-42页 |
| 3.3.3 扫描电镜观察 | 第42页 |
| 3.4 吡喹酮固体分散体在犬体内的药代动力学研究 | 第42-52页 |
| 3.4.1 吡喹酮血浆中LC-MS/MS分析方法的建立 | 第42-49页 |
| 3.4.2 吡喹酮固体分散体在犬体内药代动力学特征 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| 4.1 吡喹酮体外分析方法 | 第52页 |
| 4.2 吡喹酮固体分散体的制备 | 第52-54页 |
| 4.2.1 吡喹酮固体分散体制备方法的选择 | 第52-53页 |
| 4.2.2 吡喹酮固体分散体载体的选择 | 第53页 |
| 4.2.3 吡喹酮固体分散体的最佳制备方法 | 第53-54页 |
| 4.3 吡喹酮固体分散体在犬体内的药代动力学研究 | 第54-56页 |
| 4.3.1 血浆前处理方法及LC-MS/MS方法的建立 | 第54-55页 |
| 4.3.2 吡喹酮固体分散体在犬体内的药代动力学特征 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
