| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 研究背景与科学意义 | 第12-14页 |
| 1.2 文献综述 | 第14-21页 |
| 1.2.1 过氧化物酶增殖物激活受体（PPARs）家族的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.2 5?RACE方法 | 第16-19页 |
| 1.2.3 启动子的结构特点及研究方法 | 第19-21页 |
| 1.3 本研究的目的和内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 感受态细胞、细胞系和载体 | 第22页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.3 药品及试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 工具酶及试剂盒 | 第23页 |
| 2.1.5 生物信息学分析软件 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.2.1 引物的设计与合成 | 第24-27页 |
| 2.2.2 鸡PPARγ 的 5?RACE分析 | 第27页 |
| 2.2.3 细胞的培养 | 第27-28页 |
| 2.2.4 鸡PPARγ 基因启动子分析 | 第28-31页 |
| 2.2.5 启动子活性检测 | 第31-32页 |
| 2.2.6 Cp G 甲基转移酶 (M.Sss I)处理 | 第32页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-49页 |
| 3.1 鸡PPARγ 基因亚型的鉴定 | 第33-37页 |
| 3.1.1 鸡PPARγ 基因 5?RACE的结果 | 第33页 |
| 3.1.2 鸡PPARγ 基因转录本分析 | 第33-36页 |
| 3.1.3 生物信息学分析 | 第36页 |
| 3.1.4 鸡PPARγ 的蛋白质亚型 | 第36-37页 |
| 3.2 鸡 PPARγ5 个转录本的时空表达分析 | 第37-41页 |
| 3.2.1 鸡PPARγ 基因5个转录本在不同组织中的表达模式 | 第37-38页 |
| 3.2.2 鸡 PPARγ 的各转录本在脂肪发育中的表达模式 | 第38-41页 |
| 3.3 鸡PPARγ 基因启动子的克隆及活性分析 | 第41-49页 |
| 3.3.1 鸡PPARγ 基因启动子转录因子结合位点分析 | 第41-43页 |
| 3.3.2 启动子活性分析 | 第43-45页 |
| 3.3.3 启动子区甲基化对鸡PPARγ 基因表达的影响 | 第45-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| 4.1 鸡PPARγ 的 5?RACE分析 | 第49页 |
| 4.2 鸡PPARγ 蛋白亚型及结构分析 | 第49-50页 |
| 4.3 鸡PPARγ 基因5个转录本的时空表达分析 | 第50页 |
| 4.4 鸡PPARγ 基因启动子的分析 | 第50-51页 |
| 4.5 鸡PPARγ 基因启动子的甲基化分析 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 6 展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第66页 |
