| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 莲属植物的地理分布、种质资源现状及分类系统 | 第11-15页 |
| 1.1.1 莲属植物的地理分布及种间关系 | 第11-13页 |
| 1.1.2 莲属植物的种质资源现状 | 第13-14页 |
| 1.1.3 莲属植物品种分类系统 | 第14-15页 |
| 1.2 DNA分子标记的发展与应用 | 第15-20页 |
| 1.2.1 DNA分子标记的发展 | 第15页 |
| 1.2.2 DNA分子标记的种类 | 第15-18页 |
| 1.2.2.1 基于分子杂交的分子标记 | 第16页 |
| 1.2.2.2 基于PCR技术的分子标记 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 基于限制性内切酶和PCR技术的分子标记 | 第17页 |
| 1.2.2.4 新一代的分子标记技术 | 第17-18页 |
| 1.2.3 DNA分子标记的应用 | 第18页 |
| 1.2.4 EST及EST-SSR标记开发与利用 | 第18-20页 |
| 1.3 莲属植物的遗传多样性研究进展 | 第20-24页 |
| 1.3.1 数量性状水平上的研究 | 第20-21页 |
| 1.3.2 同工酶水平上的遗传多样性研究 | 第21页 |
| 1.3.3 DNA分子水平的遗传多样性研究 | 第21-24页 |
| 1.3.3.1 RAPD分子标记在莲属植物上的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.3.2 ISSR分子标记在莲属植物上的应用 | 第22页 |
| 1.3.3.3 SRAP分子标记在莲属植物上的应用 | 第22-23页 |
| 1.3.3.4 AFLP分子标记在莲属植物上的应用 | 第23页 |
| 1.3.3.5 SSR分子标记在莲属植物上的应用 | 第23-24页 |
| 1.4 研究目的意义 | 第24-25页 |
| 1.5 研究技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 莲EST-SSR标记开发和筛选 | 第26-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-33页 |
| 2.1.1 材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1.1 植物材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1.2 试验试剂 | 第27页 |
| 2.1.1.3 试验溶液配方 | 第27-29页 |
| 2.1.1.4 试验仪器设备 | 第29页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第29-33页 |
| 2.1.2.1 EST-SSR引物开发及合成 | 第29页 |
| 2.1.2.2 DNA提取及检测 | 第29-30页 |
| 2.1.2.3 PCR反应体系 | 第30-31页 |
| 2.1.2.4 聚丙烯酰胺凝胶制备及电泳检测 | 第31-32页 |
| 2.1.2.5 EST-SSR引物筛选 | 第32-33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-36页 |
| 2.2.1 莲转录组中SSR位点的发生频率 | 第33页 |
| 2.2.2 莲转录组中SSR位点的分布特征 | 第33-35页 |
| 2.2.3 莲转录组SSR引物的有效性检测与筛选 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 莲种质资源遗传多样性分析 | 第38-53页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-42页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第38-41页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第41-42页 |
| 3.1.2.1 DNA提取及检测 | 第41页 |
| 3.1.2.2 EST-SSR引物来源 | 第41页 |
| 3.1.2.3 PCR反应体系 | 第41页 |
| 3.1.2.4 聚丙烯酰胺凝胶制备及电泳检测 | 第41页 |
| 3.1.2.5 数据统计分析 | 第41-42页 |
| 3.2 结果与分析 | 第42-49页 |
| 3.2.1 DNA提取与检测结果 | 第42页 |
| 3.2.2 多态性分析 | 第42-47页 |
| 3.2.3 基于EST-SSR标记的莲品种资源聚类分析 | 第47-49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-53页 |
| 第四章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-82页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 附件 | 第85页 |
