| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| （一）材料和方法 | 第13-21页 |
| 1. 材料 | 第13-14页 |
| 1.1 实验对象、药品和主要试剂 | 第13页 |
| 1.2 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2. 方法 | 第14-21页 |
| 2.1 细胞培养和处理 | 第14页 |
| 2.2 细胞活性实验（MTT法） | 第14-15页 |
| 2.3 RNA干扰 | 第15-16页 |
| 2.4 透射电子显微镜观察细胞自噬小体 | 第16页 |
| 2.5 蛋白质印迹实验（Western blot） | 第16-19页 |
| 2.6 细胞内ROS测定 | 第19页 |
| 2.7 JC-1 检测线粒体跨膜电位 | 第19-20页 |
| 2.8 细胞内p-Akt1的免疫荧光分析 | 第20-21页 |
| 2.9 统计分析 | 第21页 |
| （二）结果 | 第21-34页 |
| 1. MEHP对EA.hy926细胞存活率的影响 | 第21-24页 |
| 2. MEHP引起EA.hy926细胞自噬小体的聚集 | 第24-26页 |
| 3. MEHP引起EA.hy926细胞自噬标记物LC3-II和自噬底物P62的表达水平增加 | 第26-28页 |
| 4. MEHP引起EA.hy926细胞内ROS增加 | 第28-29页 |
| 5. MEHP引起EA.hy926细胞线粒体膜电位下降 | 第29-31页 |
| 6. MEHP引起EA.hy926细胞内p-Akt1下降 | 第31-32页 |
| 7. MEHP引起EA.hy926细胞自噬与细胞内p-Akt1下降相关 | 第32-34页 |
| （三）讨论 | 第34-35页 |
| （四）结论 | 第35-36页 |
| （五）参考文献 | 第36-40页 |
| 综述 | 第40-53页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
