摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-18页 |
1.关于贝类珍珠层研究进展 | 第11-16页 |
1.1 金属离子致色机理 | 第12-13页 |
1.2 珍珠结构致色机理 | 第13-14页 |
1.3 有机物致色机理 | 第14-15页 |
1.3.1 类胡萝卜素致色机理 | 第14-15页 |
1.3.2 卟啉致色机理 | 第15页 |
1.4 珍珠呈色相关基因研究 | 第15-16页 |
2.酪氨酸酶的研究进展 | 第16-17页 |
3.研究目的 | 第17-18页 |
第二章 三角帆蚌酪氨酸酶基因HcTyr克隆与表达分析 | 第18-37页 |
2.1 材料与方法 | 第18-27页 |
2.1.1 实验材料 | 第18-20页 |
2.1.1.1 实验样品 | 第18-19页 |
2.1.1.2 实验设备与仪器 | 第19-20页 |
2.1.1.3 实验耗材与试剂 | 第20页 |
2.1.2 实验方法 | 第20-27页 |
2.1.2.1 总RNA的提取 | 第21页 |
2.1.2.2 组织cDNA第一条链的合成 | 第21页 |
2.1.2.3 cDNA全长的克隆 | 第21-23页 |
2.1.2.4 序列拼接与分析 | 第23页 |
2.1.2.5 荧光定量分析 | 第23-24页 |
2.1.2.6 基因的原核表达与抗体制备 | 第24-25页 |
2.1.2.7 原位杂交RNA探针的制备 | 第25-26页 |
2.1.2.8 原位杂交 | 第26页 |
2.1.2.9 组织酪氨酸酶活性检测 | 第26-27页 |
2.2 结果 | 第27-35页 |
2.2.1 基因全长及序列分析 | 第27-29页 |
2.2.2 多重比对与系统发育分析 | 第29-31页 |
2.2.3 荧光定量分析 | 第31-32页 |
2.2.4 原核表达与蛋白重组结果 | 第32-33页 |
2.2.5 抗体的特异性检测 | 第33页 |
2.2.6 原位杂交结果 | 第33-34页 |
2.2.7 组织酪氨酸酶活性测定结果 | 第34-35页 |
2.3 讨论 | 第35-37页 |
第三章 三角帆蚌HcTyp-1基因克隆与表达分析 | 第37-45页 |
3.1 材料与方法 | 第37-38页 |
3.1.1 实验材料 | 第37页 |
3.1.2 实验设备与仪器 | 第37页 |
3.1.3 实验方法 | 第37-38页 |
3.1.3.1 总RNA的提取 | 第37页 |
3.1.3.2 cDNA第一条链的合成 | 第37页 |
3.1.3.3 基因全长的克隆 | 第37页 |
3.1.3.4 序列拼接与分析 | 第37页 |
3.1.3.5 荧光定量分析 | 第37-38页 |
3.1.3.6 原位杂交RNA探针的制备 | 第38页 |
3.1.3.7 原位杂交 | 第38页 |
3.2 结果 | 第38-43页 |
3.2.1 基因全长与序列分析 | 第38-41页 |
3.2.2 系统发育分析 | 第41页 |
3.2.3 组织表达分析 | 第41-42页 |
3.2.4 原位杂交结果 | 第42-43页 |
3.3 讨论 | 第43-45页 |
第四章 三角帆蚌HcTyp-1基因SNP筛选及与珍珠层颜色性状关联性分析 | 第45-52页 |
4.1 材料与方法 | 第45-47页 |
4.1.1 实验材料 | 第45页 |
4.1.2 实验方法 | 第45-47页 |
4.1.2.1 基因组DNA的提取 | 第45-46页 |
4.1.2.2 数据测量 | 第46页 |
4.1.2.3 三角帆蚌HcTyp-1基因SNP位点筛选 | 第46页 |
4.1.2.4 数据分析 | 第46页 |
4.1.2.5 三角帆蚌HcTyp-1基因在三角帆蚌图谱上的定位 | 第46-47页 |
4.2 结果 | 第47-50页 |
4.2.1 SNP位点筛选 | 第47页 |
4.2.2 多态性分析 | 第47页 |
4.2.3 三角帆蚌HcTyp-1基因SNPs位点与内壳色性状关联分析 | 第47-48页 |
4.2.4 三角帆蚌HcTyp-1基因SNP位点连锁不平衡及单倍型分析 | 第48-49页 |
4.2.5 三角帆蚌HcTyp-1基因在三角帆蚌微卫星图谱上定位 | 第49-50页 |
4.3 讨论 | 第50-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
附录 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |