中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语 | 第10-12页 |
前言 | 第12-20页 |
研究现状、进展 | 第12-18页 |
研究目的、方法 | 第18-20页 |
一、DC亚型在血吸虫感染鼠抑制哮喘中的作用 | 第20-50页 |
1.1 对象和方法 | 第20-36页 |
1.1.1 主要试剂 | 第20-21页 |
1.1.2 主要仪器 | 第21页 |
1.1.3 实验方法 | 第21-36页 |
1.2 结果 | 第36-46页 |
1.2.1 过继转移SJ感染鼠/SEA致敏鼠DC亚型小鼠肺部病理 | 第36-38页 |
1.2.2 FASC检测SEA感染鼠DC纯度 | 第38页 |
1.2.3 qRT-PCR 检测 DC 亚型表面标志和细胞因子分泌情况 | 第38-40页 |
1.2.4 BALF中EOS计数 | 第40-41页 |
1.2.5 ELISA检测结果 | 第41-46页 |
1.3 讨论 | 第46-49页 |
1.4 小结 | 第49-50页 |
二、体外培养DC探讨SJ感染抑制过敏性哮喘机制 | 第50-71页 |
2.1 对象和方法 | 第50-57页 |
2.1.1 主要试剂 | 第50-51页 |
2.1.2 主要仪器 | 第51页 |
2.1.3 实验方法 | 第51-57页 |
2.2 结果 | 第57-66页 |
2.2.1 SEA刺激后DC表面标志变化 | 第57-59页 |
2.2.2 SEA刺激后DC表面标志物和分泌细胞因子的mRNA表达变化 | 第59-63页 |
2.2.3 SEA刺激后DC诱导CD4+T分化方向的改变 | 第63-66页 |
2.3 讨论 | 第66-70页 |
2.4 小结 | 第70-71页 |
三、IL-13与SEA致敏鼠DC抑制气道粘液分泌的关系 | 第71-90页 |
3.1 对象和方法 | 第71-80页 |
3.1.1 主要试剂 | 第71-72页 |
3.1.2 主要仪器 | 第72页 |
3.1.3 实验方法 | 第72-80页 |
3.2 结果 | 第80-87页 |
3.2.1 肺部HE与PAS染色结果 | 第80-81页 |
3.2.2 SJ 感染鼠肺部 MUC5ACm RNA 表达结果 | 第81-82页 |
3.2.3 肺部IHC染色结果 | 第82-83页 |
3.2.4 肺部IL-13 PCR检测结果 | 第83-84页 |
3.2.5 脾细胞培养上清中IL-13 ELISA检测结果 | 第84页 |
3.2.6 过继转移SJ感染鼠/SEA致敏鼠DC亚型脾细胞培养上清中IL-13ELISA检测结果 | 第84-85页 |
3.2.7 SEA体外刺激DC后IL-13mRNA的表达情况 | 第85-86页 |
3.2.8 SEA体外刺激DC诱导CD4+T表达IL-13mRNA的情况 | 第86-87页 |
3.3 讨论 | 第87-89页 |
3.4 小结 | 第89-90页 |
全文结论 | 第90-91页 |
论文创新点 | 第91-92页 |
参考文献 | 第92-104页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第104-105页 |
附录 | 第105-106页 |
综述 IL-13与过敏性哮喘的关系 | 第106-118页 |
综述参考文献 | 第113-118页 |
致谢 | 第118页 |