| 摘要 | 第15-17页 |
| Abstract | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第19-39页 |
| 1.1 改性聚硅烷分子结构与电子特性之间的关系 | 第19-21页 |
| 1.1.1 主链链长及杂原子对聚硅烷电子特性的影响 | 第20页 |
| 1.1.2 硅主链中的共轭基团对聚硅烷电子特性的影响 | 第20页 |
| 1.1.3 侧链取代基性质对聚硅烷电子特性的影响 | 第20-21页 |
| 1.1.4 交联结构对聚硅烷电子特性的影响 | 第21页 |
| 1.2 聚硅烷功能化改性的主要方法 | 第21-29页 |
| 1.2.1 聚硅烷无机功能化改性 | 第21-22页 |
| 1.2.2 聚硅烷有机功能化及改性方法 | 第22-29页 |
| 1.3 改性聚硅烷的研究进展及应用 | 第29-35页 |
| 1.3.1 基于导电特性的应用 | 第30-31页 |
| 1.3.2 基于荧光特性的应用 | 第31-33页 |
| 1.3.3 基于光反应活性的应用 | 第33页 |
| 1.3.4 基于良好的可加工性的应用 | 第33-35页 |
| 1.4 选题意义及主要研究内容 | 第35-39页 |
| 1.4.1 PMS功能化改性的意义 | 第35-36页 |
| 1.4.2 论文主要研究内容 | 第36-39页 |
| 第二章 实验及分析表征方法 | 第39-50页 |
| 2.1 实验试剂与实验设备 | 第40-42页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第40-41页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第41-42页 |
| 2.2 功能化改性PMS的合成方法 | 第42-47页 |
| 2.2.1 基于Si-H与双键的加成反应 | 第43-44页 |
| 2.2.2 基于Si-H亲核取代反应 | 第44-45页 |
| 2.2.3 基于Si-Cl亲核取代反应 | 第45-46页 |
| 2.2.4 Si-Cl键与格氏试剂反应 | 第46-47页 |
| 2.3 分析表征方法 | 第47-50页 |
| 2.3.1 结构分析表征方法 | 第47-48页 |
| 2.3.2 性能分析方法 | 第48-50页 |
| 第三章 侧基的化学结构对改性PMS性能的影响 | 第50-92页 |
| 3.1 PMS的化学结构和本征性能的表征 | 第50-59页 |
| 3.1.1 PMS的化学结构表征 | 第51-54页 |
| 3.1.2 PMS的本征性能表征 | 第54-59页 |
| 3.2 取代基诱导效应对 σ-π 结构改性PMS性能的影响 | 第59-72页 |
| 3.2.1 σ-π 结构改性PMS的设计与合成 | 第59-60页 |
| 3.2.2 σ-π 改性PMS的化学结构表征 | 第60-65页 |
| 3.2.3 诱导效应对 σ-π 结构改性PMS荧光特性的影响 | 第65-68页 |
| 3.2.4 诱导效应对 σ-π 结构改性PMS电导性能的影响 | 第68-69页 |
| 3.2.5 诱导效应对 σ-π 结构改性PMS溶解性和成膜性的影响 | 第69页 |
| 3.2.6 诱导效应对 σ-π 结构改性PMS的电子云分布的影响 | 第69-72页 |
| 3.3 杂原子对 σ-n-π 结构改性PMS性能的影响 | 第72-82页 |
| 3.3.1 σ-n-π 结构改性PMS的设计与合成 | 第73-74页 |
| 3.3.2 σ-n-π 改性PMS的化学结构表征 | 第74-76页 |
| 3.3.3 杂原子对 σ-n-π 结构改性PMS荧光特性的影响 | 第76-78页 |
| 3.3.4 杂原子对 σ-n-π 结构改性PMS抗氧化性的影响 | 第78-80页 |
| 3.3.5 杂原子对 σ-n-π 结构改性PMS电导性能的影响 | 第80-82页 |
| 3.4 取代基体积效应对共轭改性PMS性能的影响 | 第82-90页 |
| 3.4.1 大体积侧基取代PMS的设计与合成 | 第82-83页 |
| 3.4.2 大体积共轭基团改性PMS的化学结构表征 | 第83-86页 |
| 3.4.3 取代基体积效应对PMS抗氧化性的影响 | 第86-88页 |
| 3.4.4 取代基体积效应对PMS荧光特性的影响 | 第88-89页 |
| 3.4.5 取代基体积效应对PMS溶解性和成膜性能的影响 | 第89-90页 |
| 3.5 本章小结 | 第90-92页 |
| 第四章 大型共轭侧基对PMS性能的影响 | 第92-124页 |
| 4.1 卟啉接枝PMS（MHTPP-PMS）的合成与性能研究 | 第92-99页 |
| 4.1.1 5-对羟基苯基-10,15,20-苯基卟啉（MHTPP）的合成与表征 | 第93-96页 |
| 4.1.2 MHTPP-PMS合成与表征 | 第96-99页 |
| 4.2 合成途径对MHTPP-PMS电学/荧光特性的影响 | 第99-102页 |
| 4.3 卟啉取代率对MHTPP-PMS光学/电学性能的影响 | 第102-113页 |
| 4.3.1 不同合成条件下MHTPP-PMS产物的结构表征 | 第102-106页 |
| 4.3.2 卟啉取代率对MHTPP-PMS产物抗氧化性的影响 | 第106-108页 |
| 4.3.3 卟啉取代率对MHTPP-PMS产物电导特性的影响 | 第108-109页 |
| 4.3.4 卟啉取代率对MHTPP-PMS产物荧光特性的影响 | 第109-111页 |
| 4.3.5 卟啉取代率对MHTPP-PMS产物溶解性与成膜性的影响 | 第111-113页 |
| 4.4 溶剂性质对MHTPP-PMS荧光特性的影响 | 第113-123页 |
| 4.5 本章小结 | 第123-124页 |
| 第五章 交联体系对改性PMS性能的影响 | 第124-151页 |
| 5.1 PMS自交联对其性能的影响 | 第124-128页 |
| 5.1.1 氧化交联程度对PMS光学性质的影响 | 第124-125页 |
| 5.1.2 氧化交联程度对PMS电导性质的影响 | 第125-128页 |
| 5.2 苯基交联剂改性PMS合成及性能研究 | 第128-139页 |
| 5.2.1 苯基交联改性PMS的结构表征 | 第129-132页 |
| 5.2.2 苯基交联改性PMS的分子量分布及溶解性 | 第132-133页 |
| 5.2.3 苯基交联改性PMS的光谱特性 | 第133-135页 |
| 5.2.4 苯基交联改性PMS的抗氧化性 | 第135-137页 |
| 5.2.5 苯基交联改性PMS的电导率 | 第137页 |
| 5.2.6 苯基交联改性PMS的成膜性 | 第137-139页 |
| 5.3 卟啉环交联体系改性PMS的合成与性能研究 | 第139-150页 |
| 5.3.1 meso-5,10,15,20-四对羟基苯基卟啉（THPP）的合成与表征 | 第139-141页 |
| 5.3.2 THPP-PMS的合成与表征 | 第141-146页 |
| 5.3.3 THPP-PMS的荧光特性分析 | 第146-148页 |
| 5.3.4 THPP-PMS的电导特性分析 | 第148-149页 |
| 5.3.5 THPP-PMS的溶解性与成膜性 | 第149-150页 |
| 5.4 本章小结 | 第150-151页 |
| 第六章 基于PMS化学反应特性的其他应用 | 第151-165页 |
| 6.1 氧化石墨烯-聚硅烷（GO-PMS）的制备与应用研究 | 第151-157页 |
| 6.1.1 GO-PMS的制备及结构表征 | 第151-154页 |
| 6.1.2 GO-PMS-s的荧光特性分析 | 第154-155页 |
| 6.1.3 GO-PMS-i的电化学性能分析 | 第155-157页 |
| 6.2 酯基接枝PMS的合成与应用研究 | 第157-159页 |
| 6.2.1 酯基接枝PMS的合成与结构表征 | 第157-159页 |
| 6.2.2 酯基接枝PMS的初步应用研究 | 第159页 |
| 6.3 两亲性接枝PMS的合成与应用研究 | 第159-163页 |
| 6.3.1 两亲性接枝PMS的合成与结构表征 | 第159-161页 |
| 6.3.2 两亲性接枝PMS的荧光特性研究 | 第161-163页 |
| 6.3.3 两亲性接枝PMS的溶解性能研究 | 第163页 |
| 6.4 本章小结 | 第163-165页 |
| 第七章 结论与展望 | 第165-167页 |
| 致谢 | 第167-169页 |
| 参考文献 | 第169-181页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第181页 |
