| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-64页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 基于金属钯催化的炔烃环化反应 | 第10-34页 |
| 1.2.1 含氮杂环化合物的合成 | 第10-15页 |
| 1.2.2 含氧杂环化合物的合成 | 第15-19页 |
| 1.2.3 含硫杂环化合物的合成 | 第19-21页 |
| 1.2.4 碳环化合物的合成 | 第21-26页 |
| 1.2.5 双环及多环化合物的合成 | 第26-34页 |
| 1.3 无导向基团的C-H官能团化反应 | 第34-41页 |
| 1.3.1 交叉脱氢偶联构筑Csp~2-Csp~2键 | 第34-37页 |
| 1.3.2 交叉脱氢偶联构筑Csp~2-Csp键 | 第37-38页 |
| 1.3.3 交叉脱氢偶联构筑Csp~3-C键 | 第38-41页 |
| 1.4 含导向基团的C-H官能团化反应 | 第41-52页 |
| 1.4.1 以吡啶基为导向基 | 第41-44页 |
| 1.4.2 以酰胺为导向基 | 第44-48页 |
| 1.4.3 其他导向基团 | 第48-52页 |
| 1.5 本章小结 | 第52页 |
| 1.6 参考文献 | 第52-64页 |
| 第二章 钯催化炔烃的双环化反应 | 第64-80页 |
| 2.1 研究背景 | 第64页 |
| 2.2 实验设计 | 第64-66页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第66-70页 |
| 2.3.1 反应条件优化与底物扩展 | 第66-69页 |
| 2.3.2 反应机理 | 第69-70页 |
| 2.4 实验部分 | 第70-78页 |
| 2.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第70页 |
| 2.4.2 原料2.6及2.7的合成 | 第70-71页 |
| 2.4.3 茚并呋喃化合物的合成 | 第71页 |
| 2.4.4 产物结构表征数据 | 第71-78页 |
| 2.5 本章小结 | 第78-79页 |
| 2.6 参考文献 | 第79-80页 |
| 第三章 铜催化芳烃的C-H氰基化反应 | 第80-111页 |
| 3.1 研究背景 | 第80-86页 |
| 3.1.1 不含导向基团的C-H氰基化反应 | 第80-82页 |
| 3.1.2 含导向基团的C-H氰基化反应 | 第82-86页 |
| 3.2 实验设计 | 第86页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第86-94页 |
| 3.3.1 反应条件优化及底物扩展 | 第86-90页 |
| 3.3.2 反应机理 | 第90-94页 |
| 3.4 实验部分 | 第94-108页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第94-95页 |
| 3.4.2 苯基吡啶化合物的合成 | 第95页 |
| 3.4.3 铜催化的苯基吡啶的氰基化反应 | 第95页 |
| 3.4.4 产物结构表征 | 第95-108页 |
| 3.5 本章小结 | 第108页 |
| 3.6 参考文献 | 第108-111页 |
| 第四章 苯并噻唑的C-H酰胺化反应 | 第111-132页 |
| 4.1 研究背景 | 第111-117页 |
| 4.1.1 含导向基团的C-H氨基化反应 | 第111-115页 |
| 4.1.2 不含导向基的C-H氨基化反应 | 第115-117页 |
| 4.2 实验设计 | 第117页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第117-121页 |
| 4.3.1 反应条件筛选及底物扩展 | 第118-120页 |
| 4.3.2 反应机理 | 第120-121页 |
| 4.4 实验部分 | 第121-128页 |
| 4.4.1 实验仪器和试剂处理 | 第121页 |
| 4.4.2 苯并噻唑的合成 | 第121-122页 |
| 4.4.3 N-苯并噻唑苯甲酰胺的合成 | 第122-123页 |
| 4.4.4 产物结构表征 | 第123-128页 |
| 4.5 本章小结 | 第128页 |
| 4.6 参考文献 | 第128-132页 |
| 总结与展望 | 第132-133页 |
| 附图 | 第133-178页 |
| 化合物一览表 | 第178-181页 |
| 已发表和待发表的论文 | 第181-182页 |