| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| CONTENT | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 水体的富营养化 | 第12-14页 |
| 1.2 植物根际与根际微生物 | 第14-15页 |
| 1.3 水葫芦根际微生物对富营养化水体的净化作用 | 第15-16页 |
| 1.3.1 水葫芦简介 | 第15页 |
| 1.3.2 水葫芦根际微生物的富营养化水体净化作用 | 第15页 |
| 1.3.3、水葫芦根际微生物降解氨氮的机制 | 第15-16页 |
| 1.4 微生物群落结构及其多样性概述 | 第16-18页 |
| 1.5 细菌多样性的分析方法 | 第18-22页 |
| 1.5.1 限制性片段长度多态性分析法(Restriction Fragmnet LengthPolymorphism,RFLP) | 第19页 |
| 1.5.2 末端限制性片段长度多态性分析法(Terminal Restriction FragmentLength Polymorphism,T-RFLP) | 第19-20页 |
| 1.5.3 16S rDNA克隆文库法 | 第20-21页 |
| 1.5.4 高通量测序法 | 第21-22页 |
| 1.6 本文选题依据及研究意义 | 第22-23页 |
| 第二章 水葫芦根际微生物中硝化细菌的筛选与鉴定 | 第23-33页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验器材 | 第23页 |
| 2.2.2 样品采集 | 第23页 |
| 2.2.3 培养基的配制 | 第23-25页 |
| 2.2.4 细菌的富集培养 | 第25页 |
| 2.2.5 细菌的分离纯化 | 第25页 |
| 2.2.6 菌落PCR与菌种鉴定 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.3.1 细菌的培养结果 | 第26-27页 |
| 2.3.2 细菌的鉴定结果 | 第27-28页 |
| 2.4 讨论 | 第28-32页 |
| 2.5 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 基于16S rRNA基因的T-RFLP与克隆文库分析 | 第33-55页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 材料与试剂 | 第33-35页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第33页 |
| 3.2.2 生化试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.3 仪器设备 | 第34页 |
| 3.2.4 主要溶液与培养基的配制 | 第34-35页 |
| 3.2.5 PCR引物 | 第35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-39页 |
| 3.3.1 样品细菌总DNA的提取 | 第35页 |
| 3.3.2 16S rRNA基因的扩增 | 第35-36页 |
| 3.3.3 T-RFLP分析的酶切与酶切产物扫描 | 第36-37页 |
| 3.3.4 16S rDNA文库的构建 | 第37-39页 |
| 3.4 数据分析方法 | 第39-41页 |
| 3.4.1 T-RFLP数据分析方法 | 第39-40页 |
| 3.4.2 16S rDNA文库数据分析方法 | 第40-41页 |
| 3.5 实验结果与分析 | 第41-55页 |
| 3.5.1 T-RFLP结果与数据分析 | 第41-45页 |
| 3.5.2 16S rDNA文库结果与分析 | 第45-52页 |
| 3.5.3 讨论 | 第52-54页 |
| 3.5.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 基于amoA功能基因的水葫芦根际微生物群落结构研究 | 第55-69页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 本章研究的内容及目的 | 第56页 |
| 4.3 材料与方法 | 第56-60页 |
| 4.3.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 4.3.2 生化试剂与仪器设备 | 第57页 |
| 4.3.3 实验方法 | 第57-60页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第60-67页 |
| 4.4.1 T-RFLP结果与数据分析 | 第60-62页 |
| 4.4.2 amoA基因克隆文库结果与分析 | 第62-67页 |
| 4.5 讨论 | 第67-68页 |
| 4.6 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
