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高压微射流制备微纳乳剂的实验与数值模拟研究

摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
第1章 绪论第11-19页
    1.1 研究背景第11-12页
    1.2 国内外研究现状第12-16页
        1.2.1 高压微射流技术现状第12-14页
        1.2.2 高压微射流均质法制备微纳乳剂的实验研究现状第14-15页
        1.2.3 高压微射流均质法的数值模拟研究现状第15-16页
    1.3 本文研究的主要内容第16-19页
第2章 高压微射流均质过程机理分析第19-25页
    2.1 均质过程分析第19-20页
    2.2 乳剂颗粒的破碎理论第20-21页
        2.2.1 剪切破碎理论第20页
        2.2.2 高压均质破碎理论第20-21页
    2.3 乳剂的稳定性分析第21-24页
        2.3.1 液滴的破碎过程第21-22页
        2.3.2 液滴的聚合过程第22-24页
    2.4 本章小结第24-25页
第3章 高压均质法制备乳剂的实验研究第25-35页
    3.1 实验材料与仪器第25页
    3.2 实验测定指标第25-26页
    3.3 实验方案与实验设计第26-28页
        3.3.1 实验方案第26页
        3.3.2 实验设计第26-28页
    3.4 实验结果与讨论第28-33页
        3.4.1 乳剂的外观第28-29页
        3.4.2 单因素实验结果与分析第29-32页
        3.4.3 正交实验结果与分析第32-33页
    3.5 本章小结第33-35页
第4章 高压微射流均质法制备乳剂过程的CFD建模第35-47页
    4.1 几何模型的建立第35-37页
        4.1.1 几何模型的简化第35-36页
        4.1.2 网格划分以及网格质量检查第36-37页
    4.2 数学模型的建立第37-44页
        4.2.1 求解方法的确定第37页
        4.2.2 连续相模型的建立第37-39页
        4.2.3 多相流模型的计算第39-40页
        4.2.4 离散相模型的建立第40-44页
    4.3 边界条件的设定第44-45页
        4.3.1 连续相边界条件的设定第44页
        4.3.2 离散相边界条件的设定第44-45页
    4.4 数值求解与模拟第45页
    4.5 本章小结第45-47页
第5章 数值模拟结果与分析第47-57页
    5.1 均质腔内流场的分析第47-51页
        5.1.1 压力场的分析第47-48页
        5.1.2 速度场的分析第48-50页
        5.1.3 湍流动能场的分析第50-51页
    5.2 对液滴粒径变化的分析第51-52页
    5.3 均质压力对速度与湍流动能的影响第52-53页
    5.4 均质腔内工作机理的分析第53-54页
    5.5 乳剂中液滴粒径的影响因素分析第54-55页
    5.6 本章小结第55-57页
第6章 结论与展望第57-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-64页
在学期间主要科研成果第64页
    一、发表学术论文第64页
    二、其它科研成果第64页
    三、在校期间参与的项目第64页

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