| 英文缩略语 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料与方法 | 第15-26页 |
| 1. 实验菌株来源 | 第15页 |
| 2. 主要试剂和仪器 | 第15-16页 |
| 3. 主要软件 | 第16页 |
| 4. 艰难梭菌分离培养 | 第16页 |
| 5. 艰难梭菌生化鉴定 | 第16-17页 |
| 6. 提取测序菌株全基因组DNA及分子生物学鉴定 | 第17-19页 |
| 7. 毒素基因的检测 | 第19-20页 |
| 8. PCR-核糖体分型 | 第20页 |
| 9. Sanger测序tcdA和tcdB | 第20-23页 |
| 10. 艰难梭菌tcdA和tcdB序列数据分析 | 第23页 |
| 11. 用promage试剂盒提取艰难梭菌全基因组DNA | 第23-26页 |
| 实验结果 | 第26-35页 |
| 1. 菌株来源及分型 | 第26-29页 |
| 2. 菌株A、B毒素序列分析 | 第29-33页 |
| 2.1 A毒素序列分析 | 第29-30页 |
| 2.2 B毒素序列分析 | 第30-31页 |
| 2.3 毒素序列进化分析 | 第31-32页 |
| 2.4 部分菌株未测序成功原因分析 | 第32-33页 |
| 3. PCR-核糖体型别与A、B毒素序列关系 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 综述 | 第44-54页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读硕士学位期间获奖及发表的学术论文 | 第61-62页 |