| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 中药的发展现状及质量控制的必要性 | 第13页 |
| 1.2 中药药代动力学 | 第13-18页 |
| 1.2.1 中药药代动力学概念 | 第13-14页 |
| 1.2.2 中药药代动力学研究方法 | 第14-17页 |
| 1.2.3 中药药代动力学的仪器检测方法 | 第17-18页 |
| 1.3 超高效液相色谱与质谱联用技术 | 第18-21页 |
| 1.3.1 超高效液相色谱串联质谱法简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)在中药药代动力学分析中的应用 | 第19-21页 |
| 1.4 本论文研究的目的与内容 | 第21-22页 |
| 第二章 UHPLC-MS/MS法同时测定白英中8种有效成分在大鼠体内的血药浓度及其药代动力学研究 | 第22-44页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 仪器、材料与动物 | 第23页 |
| 2.2.2 白英提取物的制备 | 第23页 |
| 2.2.3 对照品溶液的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.4 血浆样品处理 | 第24页 |
| 2.2.5 色谱条件和质谱条件 | 第24页 |
| 2.2.6 方法学验证 | 第24-25页 |
| 2.2.7 给药方案及血样采集 | 第25页 |
| 2.2.8 药代动力学参数 | 第25页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第25-43页 |
| 2.3.1 血浆样品前处理方法选择 | 第25-28页 |
| 2.3.2 色谱条件和质谱条件的优化 | 第28-34页 |
| 2.3.3 内标物的选择 | 第34页 |
| 2.3.4 分析方法的确证 | 第34-41页 |
| 2.3.5 大鼠体内药代动力学研究 | 第41-43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 第三章 UHPLC-MS/MS法同时测定灯盏细辛中12种有效成分在大鼠体内的血药浓度及其药代动力学研究 | 第44-71页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 仪器、材料与动物 | 第45页 |
| 3.2.2 灯盏细辛提取物的制备 | 第45页 |
| 3.2.3 对照品溶液的制备 | 第45-46页 |
| 3.2.4 血浆样品处理 | 第46页 |
| 3.2.5 色谱条件和质谱条件 | 第46页 |
| 3.2.6 方法学验证 | 第46-47页 |
| 3.2.7 给药方案及血样采集 | 第47页 |
| 3.2.8 药代动力学参数 | 第47页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第47-70页 |
| 3.3.1 血浆样品前处理方法选择 | 第47-50页 |
| 3.3.2 色谱条件和质谱条件的优化 | 第50-57页 |
| 3.3.3 内标物的选择 | 第57页 |
| 3.3.4 分析方法的确证 | 第57-67页 |
| 3.3.5 大鼠体内药代动力学研究 | 第67-70页 |
| 3.4 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 UHPLC-MS/MS法同时测定石见穿中10种有效成分在大鼠体内的血药浓度及其药代动力学研究 | 第71-94页 |
| 4.1 引言 | 第71-72页 |
| 4.2 实验部分 | 第72-74页 |
| 4.2.1 仪器、材料与动物 | 第72页 |
| 4.2.2 石见穿提取物的制备 | 第72页 |
| 4.2.3 对照品溶液的制备 | 第72-73页 |
| 4.2.4 血浆样品处理 | 第73页 |
| 4.2.5 色谱条件和质谱条件 | 第73页 |
| 4.2.6 方法学验证 | 第73-74页 |
| 4.2.7 给药方案及血样采集 | 第74页 |
| 4.2.8 药代动力学参数 | 第74页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第74-93页 |
| 4.3.1 血浆样品前处理方法选择 | 第74-77页 |
| 4.3.2 色谱条件和质谱条件的优化 | 第77-84页 |
| 4.3.3 内标物的选择 | 第84页 |
| 4.3.4 分析方法的确证 | 第84-91页 |
| 4.3.5 大鼠体内药代动力学研究 | 第91-93页 |
| 4.4 小结 | 第93-94页 |
| 第五章 全文总结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第109页 |
