摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-25页 |
1.1 手性与手性拆分 | 第9-11页 |
1.1.1 手性拆分的重要性 | 第9页 |
1.1.2 手性拆分方法 | 第9-10页 |
1.1.3 色谱手性拆分技术 | 第10-11页 |
1.2 毛细管电色谱与毛细管涂层技术 | 第11-14页 |
1.3 毛细管涂层技术在毛细管电泳手性分离中的应用 | 第14-24页 |
1.3.1 聚合电解质涂层柱 | 第15-18页 |
1.3.2 多糖涂层柱 | 第18-19页 |
1.3.3 蛋白质、多肽手性涂层柱 | 第19-21页 |
1.3.4 纳米粒子涂层柱 | 第21-22页 |
1.3.5 其它类型涂层柱 | 第22-23页 |
1.3.6 结论与展望 | 第23-24页 |
1.4 选题意义 | 第24-25页 |
第二章 双氨基修饰纳米粒子涂层柱的制备及其在毛细管电泳手性分离中的应用 | 第25-43页 |
2.1 引言 | 第25-27页 |
2.2 实验部分 | 第27-31页 |
2.2.1 实验试剂 | 第27-29页 |
2.2.2 实验设备 | 第29页 |
2.2.3 dASNP的制备与表征 | 第29-30页 |
2.2.4 氨基酸的衍生化 | 第30页 |
2.2.5 毛细管电泳手性拆分实验 | 第30-31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-42页 |
2.3.1 dASNPs的表征 | 第31-32页 |
2.3.2 空管条件下对FMOC氨基酸的拆分 | 第32-33页 |
2.3.3 涂层厚度对电渗流的影响 | 第33-34页 |
2.3.4 纳米粒子浓度对手性拆分的影响 | 第34-35页 |
2.3.5 pH值对手性拆分的影响 | 第35-36页 |
2.3.6 BGE浓度对手性拆分的影响 | 第36-38页 |
2.3.7 有机添加试剂对手性拆分的影响 | 第38-39页 |
2.3.8 FMOC氨基酸在优化条件下的分离 | 第39-42页 |
2.4 小结 | 第42-43页 |
第三章 聚多巴胺包埋去甲万古霉素毛细管涂层的制备及其在手性拆分中的应用 | 第43-58页 |
3.1 引言 | 第43-46页 |
3.2 实验部分 | 第46-48页 |
3.2.1 实验试剂 | 第46-47页 |
3.2.2 实验仪器 | 第47页 |
3.2.3 PDA/NVC涂层玻璃片的制备 | 第47页 |
3.2.4 PDA/NVC涂层毛细管的制备 | 第47-48页 |
3.2.5 盐酸普萘洛尔的前处理 | 第48页 |
3.2.6 手性拆分条件的选择 | 第48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
3.3.1 PDA/NVC涂层的制备 | 第48-51页 |
3.3.2 PDA/NVC涂层的表征 | 第51-55页 |
3.3.3 PDA/NVC毛细管柱用于手性化合物的拆分 | 第55-57页 |
3.4 小结 | 第57-58页 |
第四章 总结与展望 | 第58-59页 |
4.1 总结 | 第58页 |
4.2 展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-68页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |