| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 邻亚甲基苯醌中间体（ortho-Quinone methides, o-QMs）在天然产物中的应用实例 | 第8-25页 |
| 1 背景介绍 | 第8-11页 |
| 1.1 由o-QMs前体在不同条件下可以得到相应的邻-亚甲基苯醌中间体 | 第8-9页 |
| 1.2 邻-亚甲基苯醌中间体和不同底物反应可以构建多种多样的天然产物骨架 | 第9-10页 |
| 1.3 邻-亚甲基苯醌中间体在天然产物合成中的首次应用 | 第10-11页 |
| 2 o-QMs在天然产物合成中的应用举例 | 第11-24页 |
| 2.1 o-QMs在Berkelic acid全合成中的应用 | 第11-13页 |
| 2.2 o-QMs在Guajadial的仿生合成中的应用 | 第13-14页 |
| 2.3 o-QMs在(±)Schefflone和Tocopherol trimers仿生合成中的应用 | 第14-16页 |
| 2.4 o-QMs在Tocopherol的合成中的应用 | 第16-17页 |
| 2.5 o-QMs在Hyperguinone B的合成中的应用 | 第17页 |
| 2.6 o-QMs在Heliespirones A和C的合成中的应用 | 第17-19页 |
| 2.7 o-QMs在Variecolortides A和B的全合成中的应用 | 第19-20页 |
| 2.8 o-QMs在Heliananes家族天然产物合成工作中的应用 | 第20-21页 |
| 2.9 o-QMs在Dependensin的合成工作中的应用 | 第21-22页 |
| 2.10 o-QMs在Spirooliganones A和B的合成工作中的应用 | 第22-24页 |
| 3 总结与启发 | 第24-25页 |
| 第二章 邻亚甲基苯醌中间体在天然产物Virgatolides A-C全合成中的应用研究 | 第25-68页 |
| 1 背景介绍 | 第25-27页 |
| 1.1 螺缩酮天然产物的简介 | 第25-26页 |
| 1.2 构造螺缩酮结构常用的合成策略 | 第26-27页 |
| 2 由o-QM Diels-Alder反应构建Virgatolides A-C的结构骨架 | 第27-31页 |
| 2.1 天然产物Virgatolides A-C的分离、生物活性及结构简介 | 第27-28页 |
| 2.2 天然产物Virgatolide B的首次全合成 | 第28-29页 |
| 2.3 最初设计的Virgatolides A-C的逆合成路线 | 第29-31页 |
| 3 实验部分 | 第31-49页 |
| 3.1 片段A环外烯基醚的合成探索 | 第31-38页 |
| 3.1.1 利用过渡金属催化炔醇关环构建片段A的探索 | 第31-35页 |
| 3.1.2 利用Julia Olefination反应构建片段A | 第35-38页 |
| 3.2 片段B邻亚甲基苯醌中间体的合成探索 | 第38-44页 |
| 3.2.1 构建邻羟基甲苯式o-QM前体尝试得到片段B | 第38-40页 |
| 3.2.2 构建邻羟甲基苯酚式o-QM前体尝试得到片段B | 第40-44页 |
| 3.3 利用o-QM Diels-Alder反应构建Virgatolides A-C的苯并螺缩酮结构 | 第44页 |
| 3.4 利用Fleming-Tamao反应构建天然产物酚羟基结构的探索 | 第44-48页 |
| 3.5 课题展望与计划 | 第48-49页 |
| 4 实验试剂和仪器 | 第49-50页 |
| 5 相关化合物的合成步骤及表征数据 | 第50-68页 |
| 5.1 片段A合成过程中所涉及的化合物 | 第51-58页 |
| 5.2 片段B合成过程中所涉及的化合物 | 第58-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74-91页 |
| 缩略语简表 | 第74-76页 |
| 部分化合物图谱 | 第76-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
