| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 引言 | 第12-25页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第12页 |
| 1.2 大豆镰孢根腐病的国内外研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2.1 大豆根腐病的危害及发生现状 | 第12-13页 |
| 1.2.2 大豆根腐病的病原分析 | 第13-14页 |
| 1.3 大豆根腐镰孢的鉴定技术 | 第14-16页 |
| 1.3.1 大豆根腐镰孢的形态学分类依据 | 第14-15页 |
| 1.3.2 分子生物学方面的研究 | 第15-16页 |
| 1.4 大豆根腐镰孢菌的抗源筛选 | 第16-18页 |
| 1.4.1 大豆根腐镰孢菌抗源筛选的方法 | 第16-17页 |
| 1.4.2 大豆对根腐镰孢菌抗病性表现 | 第17-18页 |
| 1.5 大豆遗传多样性方面的研究 | 第18-24页 |
| 1.5.1 作物遗传多样性的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.5.2 大豆遗传多样性研究状况 | 第19-20页 |
| 1.5.3 遗传多样性检测方法 | 第20-22页 |
| 1.5.4 SSR分子标记在大豆遗传多样性中的应用 | 第22-24页 |
| 1.6 本研究的技术路线 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-33页 |
| 2.1 单孢菌株的鉴定与致病性测定 | 第25-27页 |
| 2.1.1 菌株的单孢分离与鉴定 | 第25页 |
| 2.1.2 单孢株的致病力测定 | 第25-26页 |
| 2.1.3 单孢株的鉴定 | 第26-27页 |
| 2.2 抗源的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.1 尖镰孢抗源的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.2 腐皮镰孢抗源的筛选 | 第28页 |
| 2.2.3 木贼镰孢抗源的筛选 | 第28页 |
| 2.3 抗源表型性状及相关生理性状的调查与分析 | 第28-29页 |
| 2.3.1 供试抗源材料的表型性状 | 第28-29页 |
| 2.3.2 叶绿素含量测定 | 第29页 |
| 2.3.3 糖分测定 | 第29页 |
| 2.3.4 p H值测定 | 第29页 |
| 2.4 48个大豆主栽品种的遗传多样性分析 | 第29-33页 |
| 2.4.1 DNA提取 | 第29页 |
| 2.4.2 引物的选择 | 第29-31页 |
| 2.4.3 PCR扩增 | 第31页 |
| 2.4.4 扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-58页 |
| 3.1 大豆根腐镰孢不同种单孢株的鉴定 | 第33-34页 |
| 3.1.1 大豆根腐镰孢不同种单孢株的形态学鉴定 | 第33页 |
| 3.1.2 大豆根腐镰孢不同种单孢株的分子鉴定 | 第33-34页 |
| 3.2 大豆根腐镰孢单孢株的致病力测定 | 第34-35页 |
| 3.3 大豆根腐镰孢优势种的抗源筛选 | 第35-40页 |
| 3.4 48个品种表型性状及相关生理指标与抗镰孢优势种的相关性分析 | 第40-50页 |
| 3.4.1 大豆根腐镰孢的48个抗源表型性状及生理指标的变异分析 | 第46页 |
| 3.4.2 数量性状间、抗源生理指标与品种抗性的相关性分析 | 第46-47页 |
| 3.4.3 质量性状与品种抗性的相关性分析 | 第47-50页 |
| 3.5 大豆遗传多样性分析 | 第50-58页 |
| 3.5.1 大豆基因组DNA的检测 | 第50页 |
| 3.5.2 SSR标记的PCR扩增 | 第50-51页 |
| 3.5.3 大豆品种UPGMA聚类分析 | 第51-58页 |
| 4 讨论 | 第58-63页 |
| 4.1 大豆根腐镰孢优势种的选择 | 第58页 |
| 4.2 接种方法和接种量的确定 | 第58-59页 |
| 4.3 大豆根腐镰孢优势种的抗源筛选 | 第59-60页 |
| 4.4 抗源表型性状及相关生理指标分析 | 第60-61页 |
| 4.5 大豆遗传多样性分析 | 第61-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第75页 |
