| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 荧光产生的物理机制 | 第12-13页 |
| 1.2 微观的荧光表征——单分子荧光技术 | 第13-23页 |
| 1.2.1 单分子荧光技术 | 第13页 |
| 1.2.2 单分子荧光的原理 | 第13-15页 |
| 1.2.3 单分子荧光技术的主要手段 | 第15-20页 |
| 1.2.3.1 荧光显微镜 | 第15页 |
| 1.2.3.2 扫描共聚焦显微镜 | 第15-16页 |
| 1.2.3.3 近场光学扫描显微镜 | 第16-18页 |
| 1.2.3.4 全内反射显微镜 | 第18页 |
| 1.2.3.5 纳米级定位技术 | 第18-20页 |
| 1.2.4 单分子荧光技术的发展 | 第20-21页 |
| 1.2.5 单分子荧光技术的主要应用 | 第21-23页 |
| 1.3 宏观的荧光表征 | 第23-24页 |
| 1.3.1 宏观荧光材料 | 第23-24页 |
| 1.4 本论文研究目标、思路和主要内容 | 第24-26页 |
| 1.4.1 本论文研究目标与思路 | 第24-25页 |
| 1.4.2 本论文主要研究内容 | 第25-26页 |
| 2 基于单分子荧光技术与荧光能量共振转移研究蛋白构象动力学 | 第26-64页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 原理 | 第27-30页 |
| 2.3 FRET检测手段 | 第30-32页 |
| 2.4 FRET的应用 | 第32-33页 |
| 2.5 单分子探测光学系统的构建 | 第33-34页 |
| 2.6 样品制备技术 | 第34-38页 |
| 2.6.1 试剂 | 第34页 |
| 2.6.2 分子克隆与蛋白样品制备 | 第34-37页 |
| 2.6.3 基板修饰与制样 | 第37-38页 |
| 2.7 一种用于单分子研究的简易基板修饰方法 | 第38-49页 |
| 2.7.1 单分子成像与其基板修饰技术 | 第38-40页 |
| 2.7.2 基板表面修饰与单分子实验方法 | 第40-42页 |
| 2.7.2.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 2.7.2.2 基板修饰方法 | 第41页 |
| 2.7.2.3 接触角测量 | 第41-42页 |
| 2.7.2.4 单分子实验方法与分子构象动力学 | 第42页 |
| 2.7.3 Tween-20表面修饰方法 | 第42-43页 |
| 2.7.4 Tween-20修饰对基板表面亲水性的影响 | 第43-44页 |
| 2.7.5 Tween-20修饰后非特异性吸附的比较 | 第44-46页 |
| 2.7.6 其他非离子表面活性剂修饰的比较 | 第46-47页 |
| 2.7.7 Tween-20对分子构象的影响 | 第47-49页 |
| 2.7.8 结论 | 第49页 |
| 2.8 使用单分子技术测量雌激素受体的构象动力学 | 第49-60页 |
| 2.8.1 雌激素受体的生物学意义 | 第49-51页 |
| 2.8.2 雌激素受体的分子构象特性 | 第51-53页 |
| 2.8.3 单分子实验设计 | 第53-58页 |
| 2.8.3.1 荧光染料选择 | 第53-55页 |
| 2.8.3.2 突变位点设计设计 | 第55-57页 |
| 2.8.3.3 单分子实验设计 | 第57-58页 |
| 2.8.4 单分子实验数据与分析 | 第58-59页 |
| 2.8.5 雌激素探测平台的设计构想 | 第59-60页 |
| 2.8.6 结论 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 3 基于多肽自组装的可变色荧光水凝胶及其应用 | 第64-89页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 宏观性质表征技术 | 第65-67页 |
| 3.3 样品制备技术 | 第67页 |
| 3.4 基于EFK-bpy多肽的水凝胶设计与表征 | 第67-81页 |
| 3.4.1 基于EFK-bpy多肽的自组装 | 第67-74页 |
| 3.4.2 EFK-bpy多肽水凝胶的力学性质 | 第74-78页 |
| 3.4.3 EFK-bpy多肽水凝胶的光学性质 | 第78-79页 |
| 3.4.4 EFK-bpy多肽水凝胶的荧光转变特性及其应用 | 第79-81页 |
| 3.5 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 4 总结与展望 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
