| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1 研究背景 | 第15-33页 |
| 1.1 C_4~=催化裂解反应 | 第16-21页 |
| 1.1.1 C_4~=催化裂解反应机理 | 第16-19页 |
| 1.1.2 提高丙烯选择性的方法 | 第19-21页 |
| 1.2 ZSM-5与SAPO系列分子筛耦合的应用研究 | 第21-25页 |
| 1.2.1 ZSM-5与SAPO-5分子筛耦合 | 第21-22页 |
| 1.2.2 ZSM-5与SAPO-34分子筛耦合 | 第22-23页 |
| 1.2.3 ZSM-5与SAPO-11分子筛耦合 | 第23-25页 |
| 1.3 SAPO-11分子筛的合成方法 | 第25-27页 |
| 1.3.1 水热合成法 | 第25页 |
| 1.3.2 微波合成法 | 第25-26页 |
| 1.3.3 干凝胶合成法 | 第26页 |
| 1.3.4 无溶剂合成法 | 第26-27页 |
| 1.4 SAPO-11分子筛酸性质调变的方法 | 第27-32页 |
| 1.4.1 酸性产生机理 | 第27-28页 |
| 1.4.2 晶化液预处理调变分子筛酸性 | 第28-30页 |
| 1.4.3 后处理改性方法调变分子筛酸性 | 第30-32页 |
| 1.5 选题依据、研究思路及策略 | 第32-33页 |
| 2 实验部分 | 第33-39页 |
| 2.1 主要化学试剂及仪器规格 | 第33-34页 |
| 2.1.1 主要化学试剂及规格 | 第33页 |
| 2.1.2 主要化学仪器规格 | 第33-34页 |
| 2.2 催化剂的制备及后处理 | 第34-35页 |
| 2.2.1 不同SiO_2/Al_2O_3比SAPO-11分子筛的制备 | 第34页 |
| 2.2.2 SAPO-11分子筛的后处理 | 第34-35页 |
| 2.2.3 SAPO-5与SAPO-34分子筛的制备 | 第35页 |
| 2.3 催化剂的物化表征 | 第35-37页 |
| 2.3.1 X-射线粉末衍射测试(XRD) | 第35页 |
| 2.3.2 扫描电镜(SEM) | 第35页 |
| 2.3.3 比表面和孔径分析(BET) | 第35-36页 |
| 2.3.4 魔角固体核磁共振(~(29)Si MAS NMR) | 第36页 |
| 2.3.5 电感组合等离子体发射光谱(ICP) | 第36页 |
| 2.3.6 程序升温脱附NH_3测试(NH_3-TPD) | 第36页 |
| 2.3.7 热重-差热分析(TG-DTA) | 第36-37页 |
| 2.4 ZSM-5/SAPO-11分子筛的耦合 | 第37页 |
| 2.5 耦合分子筛的反应性能评价 | 第37-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-69页 |
| 3.1 SAPO-11分子筛酸性质的调变 | 第39-54页 |
| 3.1.1 SiO_2/Al_2O_3比的影响 | 第39-45页 |
| 3.1.2 铵交换与焙烧顺序的影响 | 第45-52页 |
| 3.1.3 小结 | 第52-54页 |
| 3.2 耦合催化剂的制备及其反应结果 | 第54-65页 |
| 3.2.1 不同类型SAPO分子筛与ZSM-5分子筛的耦合 | 第54-56页 |
| 3.2.2 不同比例ZSM-5/SAPO-11分子筛的耦合 | 第56-57页 |
| 3.2.3 不同处理方式的SAPO-11与ZSM-5分子筛的耦合 | 第57-64页 |
| 3.2.4 小结 | 第64-65页 |
| 3.3 耦合催化剂的长周期运行及其失活分析 | 第65-69页 |
| 3.3.1 长周期运行结果 | 第65-67页 |
| 3.3.2 催化剂失活分析 | 第67-68页 |
| 3.3.3 小结 | 第68-69页 |
| 4 工作总结与展望 | 第69-71页 |
| 4.1 研究总结 | 第69-70页 |
| 4.2 工作展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 学习期间科研成果 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
