| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACTS | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-37页 |
| 1.1 传统的合成取代的四氢呋喃的方法 | 第13-17页 |
| 1.1.1 分子内的亲核取代反应 | 第13-14页 |
| 1.1.2 对氧鎓离子的亲核加成反应 | 第14-15页 |
| 1.1.3 [3+2]环加成反应 | 第15-17页 |
| 1.2 四氢呋喃的碳氢官能团化 | 第17-34页 |
| 1.2.1 活化四氢呋喃碳氢键构建碳碳键 | 第17-28页 |
| 1.2.2 活化四氢呋喃碳氢键构建碳氧键 | 第28-30页 |
| 1.2.3 活化四氢呋喃碳氢键构建碳硫键 | 第30-31页 |
| 1.2.4 活化四氢呋喃碳氢键构建碳氮键 | 第31-34页 |
| 1.3 三苯基碳正离子对含氧化合物的氧化反应 | 第34页 |
| 1.4 小结 | 第34-37页 |
| 第二章 最佳反应条件筛选 | 第37-41页 |
| 2.1 三苯基碳正离子源的筛选 | 第37-38页 |
| 2.2 其它氧化体系的筛选 | 第38-39页 |
| 2.3 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 底物和亲核试剂范围研究 | 第41-45页 |
| 3.1 不同类型三氟硼酸钾盐和四氢呋喃的偶联 | 第41-43页 |
| 3.2 亲核试剂与二氢吡喃的偶联反应 | 第43-45页 |
| 第四章 机理研究 | 第45-47页 |
| 4.1 四氢呋喃的反应机理研究 | 第45页 |
| 4.2 不饱和醚的反应机理研究 | 第45-47页 |
| 第五章 结语 | 第47-49页 |
| 第六章 实验部分 | 第49-53页 |
| 6.1 实验材料及检测方法 | 第49页 |
| 6.2 非对称环醚的合成 | 第49-50页 |
| 6.3 三氟硼酸钾盐的合成方法 | 第50页 |
| 6.4 三苯基碳正离子盐的合成方法 | 第50-51页 |
| 6.5 四氢呋喃和二氢吡喃碳氢官能团化的通用操作方法A | 第51页 |
| 6.6 四氢呋喃和二氢吡喃碳氢官能团化的通用操作方法B | 第51页 |
| 6.7 分子间KIE实验的操作步骤 | 第51页 |
| 6.8 分子内KIE实验的操作步骤 | 第51-53页 |
| 第七章 化合物数据 | 第53-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第79-81页 |
| 附录 部分化合物~1H和~(13)C NMR图谱 | 第81-115页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第115页 |