| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 小麦全蚀病的研究进展 | 第11-15页 |
| 1.1 小麦全蚀病的发生 | 第11页 |
| 1.2 小麦全蚀病的危害症状 | 第11页 |
| 1.3 全蚀病病原 | 第11-12页 |
| 1.4 小麦全蚀病菌的侵染传播 | 第12-13页 |
| 1.5 小麦全蚀病的防治技术 | 第13-15页 |
| 1.5.1 加强检疫措施 | 第13页 |
| 1.5.2 选用抗病品种 | 第13页 |
| 1.5.3 农业防治 | 第13-14页 |
| 1.5.4 化学防治 | 第14页 |
| 1.5.5 生物防治 | 第14-15页 |
| 2 生防细菌在植物病害生物防治中的应用 | 第15-17页 |
| 2.1 国内外利用生防菌防治植物病害的相关研究 | 第15页 |
| 2.2 生防菌的主要作用机制 | 第15-17页 |
| 2.2.1 竞争作用 | 第15-16页 |
| 2.2.2 抗生溶菌作用 | 第16页 |
| 2.2.3 重寄生作用 | 第16页 |
| 2.2.4 诱导系统抗性(Induced Systemic Resistance,简称ISR) | 第16-17页 |
| 2.2.5 促进植物生长 | 第17页 |
| 3 生防细菌产生的防病活性物质 | 第17-19页 |
| 3.1 抗生素类 | 第18页 |
| 3.2 酶类 | 第18页 |
| 3.3 脂肽类 | 第18-19页 |
| 3.4 嗜铁素 | 第19页 |
| 4 植物根际促生菌(PGPR)在生防中的研究进展 | 第19-21页 |
| 4.1 PGPR在生防领域的研究现状 | 第19-20页 |
| 4.2 PGPR的促生机理 | 第20-21页 |
| 4.2.1 解磷作用 | 第20页 |
| 4.2.2 分泌生长素(IAA) | 第20页 |
| 4.2.3 产生ACC脱氨酶 | 第20-21页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 小麦全蚀病菌生防细菌的筛选及初步鉴定 | 第27-51页 |
| 前言 | 第27-28页 |
| 1 材料与方法 | 第28-38页 |
| 1.1 供试菌株与小麦品种 | 第28页 |
| 1.2 常用培养基 | 第28-29页 |
| 1.3 土样采集 | 第29页 |
| 1.4 土壤微生物的分离 | 第29页 |
| 1.5 生防细菌的筛选、纯化与保存 | 第29-30页 |
| 1.6 生防菌株的分子生物学鉴定 | 第30-34页 |
| 1.6.1 生防细菌的16S rDNA序列测定 | 第30-32页 |
| 1.6.2 生防细菌的gryB基因鉴定 | 第32页 |
| 1.6.3 生防细菌的形态观察 | 第32页 |
| 1.6.4 生防菌株的生理生化性状鉴定 | 第32-34页 |
| 1.7 生防细菌产生的相关物质的检测 | 第34-37页 |
| 1.7.1 拮抗物质产生相关基因的检测 | 第34-35页 |
| 1.7.2 其他物质的检测 | 第35-37页 |
| 1.8 生防菌株对小麦全蚀病菌菌丝生长形态的影响观察 | 第37页 |
| 1.9 生防细菌对小麦根部常见病原菌的抑制作用 | 第37-38页 |
| 2 结果与分 | 第38-46页 |
| 2.1 根际土壤中生防细菌的分离筛选 | 第38-39页 |
| 2.2 生防细菌的分子水平鉴定 | 第39-42页 |
| 2.2.1 供试菌株DNA的提取 | 第39页 |
| 2.2.2 16S rDNA扩增结果鉴定 | 第39-41页 |
| 2.2.3 gyrB基因鉴定结果 | 第41-42页 |
| 2.3 生理生化鉴定 | 第42-43页 |
| 2.4 供试菌株产生的生防物质 | 第43-44页 |
| 2.4.1 生防菌拮抗物质产生相关基因的检测 | 第43-44页 |
| 2.4.2 嗜铁素、蛋白酶、纤维素酶及脂肽类物质的检测 | 第44页 |
| 2.5 生防菌株P155对全蚀病菌菌丝生长的影响 | 第44-45页 |
| 2.6 生防菌株对小麦根部常见病原菌的抑制作用 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第三章 生防细菌对小麦全蚀病的温室防控及对小麦的促生效果研究 | 第51-73页 |
| 前言 | 第51-52页 |
| 1 材料与方法 | 第52-56页 |
| 1.1 材料 | 第52-53页 |
| 1.1.1 供试菌株及来源 | 第52页 |
| 1.1.2 供试小麦 | 第52页 |
| 1.1.3 盆栽容器及基质 | 第52页 |
| 1.1.4 培养基和试剂 | 第52-53页 |
| 1.2 生防菌株对小麦全蚀病温室盆栽防效的测定 | 第53-54页 |
| 1.2.1 生防菌液的制备 | 第53页 |
| 1.2.2 盆栽防效测定 | 第53-54页 |
| 1.3 生防细菌对小麦的促生效果测定 | 第54-56页 |
| 1.3.1 生防菌株分泌IAA性能测定 | 第54-55页 |
| 1.3.2 ACC脱氨酶阳性菌株的筛选 | 第55页 |
| 1.3.3 生防菌株平皿发芽促生试验 | 第55页 |
| 1.3.4 生防菌株对小麦苗期促生作用的测定 | 第55-56页 |
| 1.4 生防菌株P155、P147和S38在小麦根际的定殖情况 | 第56页 |
| 1.4.1 生防菌株的抗药性标记 | 第56页 |
| 1.4.2 生防菌株的定殖研究 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-68页 |
| 2.1 供试菌株对小麦全蚀病的温室防效 | 第56-61页 |
| 2.2 供试菌株对小麦的促生效果 | 第61-66页 |
| 2.2.1 生防菌株IAA分泌性能测定 | 第61-62页 |
| 2.2.2 ACC脱氨酶阳性菌株的筛选 | 第62页 |
| 2.2.3 生防菌株对小麦的平皿发芽促生作用 | 第62-64页 |
| 2.2.4 生防菌株对小麦苗期的盆栽促生效果 | 第64-66页 |
| 2.3 P155、P147和S38三株生防细菌在小麦根际的定殖情况 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 全文总结 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
