DNA条形码试剂盒在疫霉属和腥黑粉菌属检测中的应用及风险分析
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-27页 |
| 第一章 疫霉属概述 | 第15-19页 |
| 1.1 疫霉属介绍 | 第15页 |
| 1.2 疫霉属有害生物截获情况 | 第15-17页 |
| 1.3 疫霉属真菌检测技术研究进展 | 第17-19页 |
| 第二章 腥黑粉菌属概述 | 第19-23页 |
| 2.1 腥黑粉菌属介绍 | 第19页 |
| 2.2 腥黑粉菌属有害生物截获情况统计 | 第19-21页 |
| 2.3 腥黑粉菌属真菌检测技术研究进展 | 第21-23页 |
| 第三章 DNA条形码技术 | 第23-27页 |
| 3.1 DNA条形码技术原理 | 第23页 |
| 3.2 DNA条形码的标准 | 第23-24页 |
| 3.3 DNA条形码技术的优缺点 | 第24-25页 |
| 3.4 DNA条形码技术在不同生物中的研究进展 | 第25-27页 |
| 下篇 研究内容 | 第27-93页 |
| 第一章 疫霉属病原真菌风险分析 | 第29-45页 |
| 1.1 疫霉属主要病原真菌 | 第29-30页 |
| 1.2 有害生物风险评估 | 第30-43页 |
| 1.2.1 风险评估对象的确定 | 第30-31页 |
| 1.2.2 潜在检疫性病原生物风险分析 | 第31-43页 |
| 1.3 确定潜在检疫性病原生物等级 | 第43-45页 |
| 1.3.1 潜在检疫性病原生物风险等级评估 | 第43-44页 |
| 1.3.2 潜在检疫性病原生物风险管理措施 | 第44-45页 |
| 第二章 腥黑粉菌属病原真菌风险分析 | 第45-63页 |
| 2.1 腥黑粉菌属主要病原真菌 | 第45-46页 |
| 2.2 有害生物风险评估 | 第46-59页 |
| 2.2.1 风险评估对象的确定 | 第46-47页 |
| 2.2.2 潜在检疫性病原生物风险分析 | 第47-59页 |
| 2.3 确定潜在检疫性病原生物等级 | 第59-63页 |
| 2.3.1 潜在检疫性病原生物风险等级评估 | 第59-60页 |
| 2.3.2 潜在检疫性病原生物风险管理措施 | 第60-63页 |
| 第三章 疫霉属真菌DNA条形码试剂盒研究 | 第63-79页 |
| 3.1 前言 | 第63-65页 |
| 3.2 材料与方法 | 第65-67页 |
| 3.2.1 供试样本 | 第65-66页 |
| 3.2.2 PCR扩增及测序 | 第66-67页 |
| 3.2.3 序列处理 | 第67页 |
| 3.3 结果与分析 | 第67-78页 |
| 3.3.1 DNA凝胶电泳检测 | 第67-69页 |
| 3.3.2 输出一致性序列 | 第69页 |
| 3.3.3 识别标记性碱基 | 第69-72页 |
| 3.3.4 识别SNP位点 | 第72-76页 |
| 3.3.5 结果分析 | 第76-77页 |
| 3.3.6 建立打分原则 | 第77-78页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第78-79页 |
| 第四章 腥黑粉菌属真菌DNA条形码试剂盒研究 | 第79-91页 |
| 4.1 前言 | 第79-81页 |
| 4.2 材料与方法 | 第81-83页 |
| 4.2.1 供试样本 | 第81-82页 |
| 4.2.2 基因组DNA提取 | 第82页 |
| 4.2.3 ITS基因扩增及测序 | 第82页 |
| 4.2.4 序列处理 | 第82-83页 |
| 4.3 结果与分析 | 第83-88页 |
| 4.3.1 DNA凝胶电泳检测 | 第83页 |
| 4.3.2 ITS基因序列组成和变异 | 第83-84页 |
| 4.3.3 遗传距离分析 | 第84-85页 |
| 4.3.4 系统发育树的构建 | 第85-86页 |
| 4.3.5 分子鉴定特征的确定 | 第86-88页 |
| 4.3.6 结果分析 | 第88页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第88-91页 |
| 第五章 全文总结与讨论 | 第91-93页 |
| 5.1 结论 | 第91页 |
| 5.2 讨论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
