摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第10-24页 |
1 植物内生真菌及其次生代谢产物的研究进展 | 第10-16页 |
1.1 植物内生真菌的多样性 | 第10-11页 |
1.2 植物内生真菌与寄主的相互关系 | 第11页 |
1.3 植物内生真菌的分离、纯化以及鉴定技术 | 第11-12页 |
1.4 植物内生真菌产生的次生代谢产物 | 第12-14页 |
1.5 内生真菌与宿主植物次生代谢产物 | 第14-16页 |
2 灰毛豆 | 第16-17页 |
3 青霉菌 | 第17-22页 |
3.1 灰黄青霉 | 第18-22页 |
4 选题依据 | 第22-23页 |
5 研究技术路线图 | 第23-24页 |
第二章 灰毛豆内生真菌的分离鉴定 | 第24-31页 |
2.1 材料 | 第24-25页 |
2.1.1 试验材料 | 第24页 |
2.1.2 培养基 | 第24页 |
2.1.3 主要试剂 | 第24页 |
2.1.4 主要仪器设备 | 第24-25页 |
2.2 方法 | 第25页 |
2.2.1 灰毛豆内生真菌的分离纯化 | 第25页 |
2.2.2 所分离灰毛豆内生真菌菌种的鉴定 | 第25页 |
2.3 结果与分析 | 第25-29页 |
2.3.1 灰毛豆内生真菌的分离纯化结果 | 第25-26页 |
2.3.2 所分离灰毛豆内生真菌菌种的鉴定结果 | 第26-29页 |
2.4 小结与讨论 | 第29-31页 |
第三章 具有抗病原真菌活性内生真菌的筛选 | 第31-37页 |
3.1 材料 | 第31页 |
3.1.1 供试植物病原真菌 | 第31页 |
3.1.2 培养基 | 第31页 |
3.1.3 主要仪器设备 | 第31页 |
3.2 方法 | 第31-32页 |
3.2.1 灰毛豆内生真菌抗病原真菌活性初筛 | 第31页 |
3.2.2 活性菌株发酵液的制备以及复筛 | 第31-32页 |
3.2.3 灰毛豆内生真菌抗病原真菌活性复筛 | 第32页 |
3.3 结果与分析 | 第32-35页 |
3.3.1 灰毛豆内生真菌抗病原真菌活性初筛 | 第32-34页 |
3.3.2 灰毛豆内生真菌抗病原真菌活性的复筛 | 第34-35页 |
3.4 小结与讨论 | 第35-37页 |
第四章 菌株TPL25的粗提物的抑菌杀虫活性测定 | 第37-43页 |
4.1 材料 | 第37-38页 |
4.1.1 试验材料 | 第37页 |
4.1.2 培养基 | 第37页 |
4.1.3 主要仪器与试剂 | 第37-38页 |
4.2 方法 | 第38-39页 |
4.2.1 菌株TPL25粗提物的制备 | 第38页 |
4.2.2 菌株TPL25粗提物对植物病原真菌的抑制活性 | 第38页 |
4.2.3 菌株TPL25粗提物对烟蚜的急性毒杀活性 | 第38-39页 |
4.2.4 菌株TP L25粗提物对小菜蛾幼虫的非选择性拒食活性 | 第39页 |
4.2.5 数据统计与分析 | 第39页 |
4.3 结果与分析 | 第39-42页 |
4.3.1 菌株TPL25粗提物的抑菌效果 | 第39-40页 |
4.3.2 菌株TPL25粗提物对烟蚜的急性毒杀活性 | 第40-41页 |
4.3.3 菌株TPL25粗提物对小菜蛾幼虫的非选择性拒食活性 | 第41-42页 |
4.4 小结与讨论 | 第42-43页 |
第五章 菌株TPL25次生代谢成分的研究及活性测定 | 第43-51页 |
5.1 材料 | 第43页 |
5.1.1 试验材料 | 第43页 |
5.1.2 主要仪器与试剂 | 第43页 |
5.2 方法 | 第43-45页 |
5.2.1 菌株TPL25提取物化学成分的分离 | 第43-44页 |
5.2.2 单体化合物抑菌活性测定 | 第44-45页 |
5.2.3 单体化合物对烟蚜的毒杀活性 | 第45页 |
5.3 结果与分析 | 第45-50页 |
5.3.1 化合物结构鉴定 | 第45-49页 |
5.3.2 单体化合物的抑菌活性 | 第49页 |
5.3.3 单体化合物的杀蚜虫活性 | 第49-50页 |
5.4 小结与讨论 | 第50-51页 |
第六章 结论与展望 | 第51-53页 |
6.1 结论 | 第51-52页 |
6.2 展望 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-62页 |
附录 | 第62-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简介 | 第70页 |