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糖化ε-聚赖氨酸的制备及其对聚己内酯的末端官能化改性

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第9-15页
    1.1 课题背景及意义第9-11页
    1.2 糖基化修饰方法第11-13页
        1.2.1 美拉德反应第11-12页
        1.2.2 水溶性碳二亚胺法第12-13页
    1.3 聚己内酯末端官能化改性研究现状第13页
        1.3.1 引发剂方法第13页
        1.3.2 终止剂方法第13页
    1.4 本课题研究内容第13-15页
第二章 实验部分第15-21页
    2.1 实验药品第15-16页
    2.2 实验仪器第16-17页
    2.3 实验方法第17页
        2.3.1 离子液体中的美拉德反应第17页
        2.3.2 水溶性碳二亚胺法制备糖化聚赖氨酸第17页
        2.3.3 ε-己内酯除水第17页
        2.3.4 糖化聚赖氨酸改性聚己内酯的合成第17页
    2.4 测试方法第17-21页
        2.4.1 褐变程度的测定第17页
        2.4.2 自由氨基含量的测定第17-18页
        2.4.3 单体转化率的测定第18页
        2.4.4 傅里叶红外光谱(FTIR)测试第18-19页
        2.4.5 核磁共振氢谱(~1H NMR)测试第19页
        2.4.6 凝胶渗透色谱(GPC)测试第19页
        2.4.7 热重法(TG)测试第19页
        2.4.8 接触角和润湿时间的测定第19页
        2.4.9 溶解性测试第19页
        2.4.10 结晶度测试第19页
        2.4.11 细胞毒理性测试第19-21页
第三章 ε-聚赖氨酸的糖化改性第21-34页
    3.1 离子液体中的美拉德反应第21-24页
        3.1.1 赖氨酸与不同糖类在离子液体中的美拉德反应第21-23页
        3.1.2 ε-聚赖氨酸与不同糖类在离子液体中的美拉德反应第23-24页
    3.2 离子液体中美拉德反应合成糖化聚赖氨酸第24-30页
        3.2.1 ε-聚赖氨酸与半乳糖在不同离子液体中的美拉德反应第24-25页
        3.2.2 反应时间对褐变程度及自由氨基含量的影响第25页
        3.2.3 反应温度对褐变程度及自由氨基含量的影响第25-26页
        3.2.4 反应比对褐变程度及自由氨基含量的影响第26-27页
        3.2.5 傅里叶红外光谱分析(FTIR)第27-28页
        3.2.6 核磁共振氢谱分析(~1H NMR)第28-29页
        3.2.7 凝胶渗透色谱分析(GPC)第29-30页
    3.3 水溶性碳二亚胺法合成糖化聚赖氨酸第30-33页
        3.3.1 傅里叶红外光谱分析(FTIR)第31-32页
        3.3.2 核磁共振氢谱分析(~1H NMR)第32-33页
    3.4 本章小结第33-34页
第四章 糖化 ε-聚赖氨酸改性聚己内酯的酶促合成第34-47页
    4.1 美拉德法合成糖化聚赖氨酸对聚己内酯的改性第34-37页
        4.1.1 傅里叶红外光谱分析(FTIR)第34-35页
        4.1.2 反应时间对 ε-CL单体转化率的影响第35页
        4.1.3 反应温度对 ε-CL单体转化率的影响第35-36页
        4.1.4 酶用量对 ε-CL单体转化率的影响第36-37页
        4.1.5 MRP用量对 ε-CL单体转化率的影响第37页
    4.2 水溶性碳二亚胺法合成糖化聚赖氨酸对聚己内酯的改性第37-41页
        4.2.1 傅里叶红外光谱分析(FTIR)第37-38页
        4.2.2 反应时间对 ε-CL单体转化率的影响第38-39页
        4.2.3 反应温度对 ε-CL单体转化率的影响第39页
        4.2.4 酶用量对 ε-CL单体转化率的影响第39-40页
        4.2.5 LA-PLL用量对 ε-CL单体转化率的影响第40-41页
    4.3 改性产物性能分析第41-45页
        4.3.1 热性能分析第41-42页
        4.3.2 产物亲水性能分析第42-43页
        4.3.3 产物溶解性能分析第43页
        4.3.4 X射线衍射分析(XRD)第43-44页
        4.3.5 细胞毒理性分析第44-45页
    4.4 本章小结第45-47页
第五章 结论与展望第47-48页
    5.1 主要结论第47页
    5.2 不足之处与展望第47-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-53页
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第53页

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