水稻淡黄叶基因（pg13）的克隆与功能分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 插图附表清单 | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-32页 |
| ·水稻遗传研究的意义 | 第10页 |
| ·水稻突变体的创制方式 | 第10-15页 |
| ·自然突变 | 第11页 |
| ·物理、化学诱变 | 第11-12页 |
| ·插入突变 | 第12-15页 |
| ·叶绿素合成途径的研究进展 | 第15-23页 |
| ·叶绿素的生物合成途径 | 第15-16页 |
| ·叶绿素合成的调控 | 第16-21页 |
| ·叶绿素的降解 | 第21-23页 |
| ·水稻基因克隆的主要方法 | 第23-28页 |
| ·T-DNA或转座子标签法 | 第24页 |
| ·TILLING技术 | 第24-25页 |
| ·图位克隆 | 第25-28页 |
| ·水稻叶色突变体的应用 | 第28-31页 |
| ·应用于形态标记 | 第29页 |
| ·叶色突变在植物光合作用研究中的应用 | 第29页 |
| ·叶色突变体在功能基因组学中的应用 | 第29-30页 |
| ·叶色突变体在其它方面的应用 | 第30-31页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| 第二章 材料与方法 | 第32-51页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·植物实验材料 | 第32页 |
| ·载体和菌株等 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-51页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第32-33页 |
| ·叶绿体发育的透射电镜观察 | 第33页 |
| ·DNA的提取及PCR反应 | 第33-37页 |
| ·突变基因的定位和引物设计 | 第37-38页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的提取 | 第38-41页 |
| ·总RNA的提取及CDNA的反转录 | 第41页 |
| ·载体的构建 | 第41-48页 |
| ·载体电激导入农杆菌感受态细胞 | 第48-49页 |
| ·农杆菌介导法转化水稻 | 第49-50页 |
| ·转基因苗的检测 | 第50页 |
| ·突变体基因PGL3的基因表达分析 | 第50-51页 |
| 第三章 结果与分析 | 第51-57页 |
| ·突变体的表型分析 | 第51页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第51-52页 |
| ·透射电镜观察分析 | 第52-53页 |
| ·基因分析 | 第53-54页 |
| ·表达分析 | 第54-55页 |
| ·GFP检测分析 | 第55页 |
| ·互补试验结果分析 | 第55-57页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第57-59页 |
| ·突变体PGL3的研究结论 | 第57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 进一步研究展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录 | 第68-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 作者简介 | 第79页 |
