芪参强心颗粒制备工艺和质量控制研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 1. 立题依据 | 第12-13页 |
| 2. 处方组成、药物成分性质及工艺设计 | 第13-16页 |
| ·处方组成 | 第13页 |
| ·处方药物成分性质 | 第13-15页 |
| ·工艺设计 | 第15-16页 |
| 第一章 芪参强心颗粒制备工艺研究 | 第16-47页 |
| 1. 仪器与试药 | 第16页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·试药 | 第16页 |
| 2. 剂型的选择 | 第16-17页 |
| 3. 处方中药材的质量控制研究 | 第17页 |
| 4. 药材提取工艺研究 | 第17-36页 |
| ·丹参醇提工艺优选 | 第17-23页 |
| ·红参醇提工艺优选 | 第23-27页 |
| ·黄芪等药材水提工艺 | 第27-34页 |
| ·水提醇沉工艺研究 | 第34-36页 |
| ·干燥工艺研究 | 第36页 |
| 5. 制剂成型工艺研究 | 第36-42页 |
| ·制粒方法确定 | 第36-37页 |
| ·辅料的筛选 | 第37-40页 |
| ·湿润剂的选择 | 第40页 |
| ·工艺的选择 | 第40页 |
| ·颗粒性能考察 | 第40-42页 |
| 6. 制备工艺总结与工艺流程 | 第42-44页 |
| ·制备工艺总结 | 第42-43页 |
| ·工艺流程图 | 第43-44页 |
| 7. 三批中试验证试验 | 第44-45页 |
| 8. 讨论 | 第45-47页 |
| 第二章 芪参强心颗粒的质量研究 | 第47-75页 |
| 1. 仪器与材料 | 第47-48页 |
| 2. 芪参强心颗粒的薄层色谱鉴别 | 第48-53页 |
| 3. 检查 | 第53-55页 |
| 4. 含量测定 | 第55-65页 |
| 5. 限量测定 | 第65-73页 |
| 6. 讨论 | 第73-75页 |
| 第三章 芪参强心颗粒初步稳定性考察 | 第75-85页 |
| 1. 仪器与材料 | 第75-76页 |
| 2. 方法与结果 | 第76-84页 |
| 3. 讨论 | 第84-85页 |
| 全文小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 综述 | 第88-107页 |
| 参考文献 | 第101-107页 |
| 个人简介 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
