| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·猪流行性腹泻流行病学概况 | 第12-13页 |
| ·猪流行性腹泻病毒生物学特性 | 第13-18页 |
| ·猪流行性腹泻病毒病原学 | 第13-14页 |
| ·猪流行性腹泻病毒基因组结构 | 第14-16页 |
| ·猪流行性腹泻病毒分子遗传变异情况 | 第16-17页 |
| ·猪流行性腹泻病毒细胞培养特性 | 第17-18页 |
| ·猪流行性腹泻诊断技术 | 第18-20页 |
| ·聚合酶链式反应（PCR）技术 | 第18页 |
| ·荧光定量RT-PCR | 第18-19页 |
| ·等温环介导扩增技术（LAMP） | 第19页 |
| ·酶联免疫吸附试验(ELISA) | 第19-20页 |
| ·胶体金免疫层析试验 | 第20页 |
| ·猪流行性腹泻的防控 | 第20-22页 |
| ·PED疫苗免疫 | 第20-21页 |
| ·药物治疗 | 第21页 |
| ·综合防控 | 第21-22页 |
| 第2章 河南省PEDV流行毒株M和ORF3基因遗传变异分析 | 第22-46页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·样品 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| ·样品的处理 | 第23-24页 |
| ·引物的设计与合成 | 第24页 |
| ·PEDV的提取 | 第24页 |
| ·RT-PCR的扩增 | 第24-25页 |
| ·重组质粒的构建 | 第25-27页 |
| ·序列测定分析 | 第27页 |
| ·结果 | 第27-43页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第27-30页 |
| ·序列测序结果 | 第30-31页 |
| ·序列分析结果 | 第31-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| 第3章 PEDV N蛋白间接ELISA方法的建立及应用 | 第46-60页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·试剂耗材 | 第46页 |
| ·主要仪器 | 第46页 |
| ·抗原 | 第46页 |
| ·血清样品 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-49页 |
| ·PEDV N蛋白间接ELISA方法的操作步骤 | 第47页 |
| ·间接ELISA条件的优化 | 第47-48页 |
| ·临界值的确定 | 第48页 |
| ·特异性试验 | 第48页 |
| ·重复性试验 | 第48页 |
| ·与参比试剂盒比对试验 | 第48-49页 |
| ·临床样品检测 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-58页 |
| ·间接ELISA反应条件 | 第49-54页 |
| ·临界值的确定 | 第54-55页 |
| ·特异性试验结果 | 第55-56页 |
| ·重复性试验结果 | 第56-57页 |
| ·与参比试剂盒比对试验结果 | 第57页 |
| ·临床样品检测结果 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第4章 PEDV的分离鉴定及培养特性研究 | 第60-76页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·毒株及细胞系 | 第60-61页 |
| ·主要仪器设备 | 第61页 |
| ·方法 | 第61-65页 |
| ·样品的处理 | 第61页 |
| ·PEDV的分离培养 | 第61-62页 |
| ·细胞培养物中PEDV的检测 | 第62-63页 |
| ·PEDV He N-ZZ株培养特性鉴定 | 第63-64页 |
| ·抗体中和试验 | 第64-65页 |
| ·结果 | 第65-73页 |
| ·PEDV CHHeN-ZZ株在Vero细胞上的CPE变化 | 第65-67页 |
| ·细胞培养物中PEDV的检测结果 | 第67-68页 |
| ·PEDV He N-ZZ株培养特性 | 第68-71页 |
| ·抗体中和试验的结果 | 第71-73页 |
| ·讨论 | 第73-76页 |
| 第5章 总结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 缩略语词汇表 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第85页 |
