| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 主要符号表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述与研究背景 | 第12-26页 |
| ·水稻转基因育种 | 第12-20页 |
| ·转基因水稻的研究意义及现状 | 第12-13页 |
| ·水稻转基因育种的进展 | 第13-14页 |
| ·国外转基因水稻的进展 | 第13页 |
| ·国内转基因水稻的进展 | 第13-14页 |
| 本实验室转基因水稻的研究进展 | 第14页 |
| ·转基因水稻培育技术 | 第14-16页 |
| ·农杆菌介导法 | 第15页 |
| ·基因枪法 | 第15页 |
| ·花粉管通道技术 | 第15-16页 |
| ·抗虫转基因水稻的研究 | 第16-17页 |
| ·抗病转基因水稻的研究 | 第17-18页 |
| ·抗除草剂转基因水稻的研究 | 第18-19页 |
| ·抗逆转基因水稻的研究 | 第19页 |
| ·水稻转基因研究存在的问题 | 第19-20页 |
| ·转化技术方面 | 第19页 |
| ·转基因植物的安全性问题 | 第19-20页 |
| ·水稻抽穗期QTL的研究 | 第20-26页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·选题背景 | 第20-22页 |
| ·国内外研究进展 | 第20-22页 |
| ·本实验室关于单片段代换系的研究 | 第22页 |
| ·分子辅助标记选择(Marker Assisted Selection,MAS) | 第22-24页 |
| ·分子标记的优点 | 第22-23页 |
| ·分子标记的种类 | 第23-24页 |
| 1. 基于DNA-DNA杂交的分子标记 | 第23页 |
| 2. 基于PCR的分子标记 | 第23页 |
| 3. 基于PCR与限制性酶切结合的分子标记 | 第23-24页 |
| 4. 单个核苷酸的分子标记 | 第24页 |
| ·上位性互作 | 第24-26页 |
| 第二章 转cry1C~*基因抗虫水稻品种的培育 | 第26-36页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| ·水稻的胚愈伤组织的诱导及继代 | 第28页 |
| ·预培养 | 第28-29页 |
| ·农杆菌培养及共培养 | 第29页 |
| ·共培养 | 第29-30页 |
| ·抗性筛选 | 第30页 |
| ·预分化培养 | 第30页 |
| ·分化培养 | 第30-31页 |
| ·生根及炼苗 | 第31页 |
| ·田间Basta检测 | 第31页 |
| ·实验室分子检测 | 第31-32页 |
| ·田间抗虫性观测 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-35页 |
| ·转基因植株的获得 | 第32-33页 |
| ·阳性植株检测 | 第33-35页 |
| ·田间抗虫性观测 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 水稻抽穗期QTL基因聚合的互作分析 | 第36-50页 |
| ·研究背景 | 第36-37页 |
| ·实验材料及仪器设备 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·技术路线 | 第37-38页 |
| ·F1代真假杂种检测 | 第38-42页 |
| ·单片段代换系的聚合及互作分析 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-49页 |
| ·引物的多态性筛选 | 第42页 |
| ·真假杂种检测 | 第42-43页 |
| ·双片段代换系的聚合定位及上位分析 | 第43-48页 |
| ·双片段聚合系的互作分析 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第50-55页 |
| ·总结 | 第50-51页 |
| ·cry1C~*转基因水稻的培育 | 第50页 |
| ·水稻抽穗期QTL的互作分析 | 第50-51页 |
| ·问题与展望 | 第51-55页 |
| ·创新意义 | 第51页 |
| ·实验不足与问题 | 第51-52页 |
| ·农杆菌介导转化法 | 第51页 |
| ·basta除草剂检测转基因 | 第51页 |
| ·标记基因Bar基因 | 第51-52页 |
| ·基因沉默 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-55页 |
| ·转基因育种 | 第52-53页 |
| ·水稻抽穗期QTL互作分析 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 附录1 | 第65-70页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附件 | 第72页 |