| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-62页 |
| ·研究背景 | 第16-24页 |
| ·有机光电材料的发光原理 | 第16-17页 |
| ·有机电致发光器件 | 第17-22页 |
| ·有机光伏电池 | 第22-24页 |
| ·高固态荧光分子的设计方法和研究进展 | 第24-34页 |
| ·大取代基保护 | 第25-26页 |
| ·聚集诱导发光 | 第26-27页 |
| ·交叉偶极堆积(X-堆积) | 第27-28页 |
| ·错位平行偶极堆积(J-堆积) | 第28-32页 |
| ·增强分子内的电荷转移(ICT) | 第32-34页 |
| ·有机硼π-共轭分子 | 第34-43页 |
| ·硼取代基位于末端的线性共轭体系 | 第34-37页 |
| ·硼原子位于主链的共轭聚合物体系 | 第37-38页 |
| ·硼原子位于中心的星形共轭体系 | 第38-40页 |
| ·硼桥联的并环共轭体系 | 第40-42页 |
| ·硼取代基位于侧链的线性共轭体系 | 第42-43页 |
| ·多并苯及杂环多并苯类光电材料 | 第43-52页 |
| ·多并环类化合物 | 第43-48页 |
| ·含硫原子的线性稠杂环类化合物 | 第48-51页 |
| ·含氮原子的线性稠杂环类化合物 | 第51-52页 |
| ·本论文的主要内容和课题意义 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 第二章 含二米基硼的联苯化合物研究 | 第62-89页 |
| ·引言 | 第62-63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-74页 |
| ·化合物1的单晶结构 | 第63-64页 |
| ·化合物1-4在环己烷中的光谱性质 | 第64-65页 |
| ·化合物1-4的溶剂效应 | 第65-67页 |
| ·理论计算 | 第67-69页 |
| ·化合物1-4的固态荧光 | 第69-70页 |
| ·化合物1-4的氟离子荧光检测 | 第70-74页 |
| ·实验部分 | 第74-77页 |
| ·实验试剂与测试仪器 | 第74-75页 |
| ·实验准备 | 第75页 |
| ·目标产物的合成 | 第75-77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 附图 | 第82-89页 |
| 第三章 含二米基硼的2,1,3-苯并噻二唑衍生物研究 | 第89-114页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-100页 |
| ·化合物1的单晶结构 | 第90-91页 |
| ·化合物1-3在苯中的光物理性质 | 第91-92页 |
| ·化合物1和3的理论计算 | 第92-94页 |
| ·化合物1-3的溶剂效应 | 第94-97页 |
| ·化合物1-3的固态荧光 | 第97-98页 |
| ·化合物1-3的热力学性质 | 第98页 |
| ·化合物1的氟离子荧光检测 | 第98-100页 |
| ·实验部分 | 第100-102页 |
| ·实验试剂与测试仪器 | 第100-101页 |
| ·实验准备 | 第101页 |
| ·目标产物的合成 | 第101-102页 |
| ·本章小结 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-108页 |
| 附图 | 第108-114页 |
| 第四章 吡唑并[1,5-a]吡啶类类化合物的合成 | 第114-129页 |
| ·引言 | 第114-116页 |
| ·实验部分 | 第116-121页 |
| ·实验试剂与测试仪器 | 第116-117页 |
| ·实验准备 | 第117页 |
| ·目标产物的合成 | 第117-120页 |
| ·机理研究 | 第120-121页 |
| ·本章小结 | 第121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 附图 | 第123-129页 |
| 第五章 氮桥头芳杂多并环化合物的合成 | 第129-138页 |
| ·引言 | 第129-130页 |
| ·实验部分 | 第130-133页 |
| ·实验试剂与测试仪器 | 第130页 |
| ·目标产物的合成 | 第130-133页 |
| ·本章小结 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 附图 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文目录及附外文论文 | 第139-140页 |
| 附件 | 第140-144页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第144页 |