主要缩略词 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
前言 | 第13-14页 |
第一章 雌激素诱导子宫内膜癌细胞产生的 VEGF、bFGF 对 PI3K/AKT 通路的影响 | 第14-56页 |
1 材料和方法 | 第14-28页 |
·材料 | 第14-17页 |
·细胞来源 | 第14页 |
·主要试剂 | 第14-15页 |
·主要仪器设备: | 第15-16页 |
·主要试剂及配制: | 第16-17页 |
·实验方法 | 第17-28页 |
·细胞培养与传代 | 第17-18页 |
·细胞分组及药物处理 | 第18-20页 |
·Real‐time PCR 检测 AKT、PI3K、VEGF、bFGF 基因 mRNA 的表达 | 第20-25页 |
·Western Blot 检测 VEGF、bFGF、AKT、PI3K 蛋白的表达 | 第25-27页 |
·统计学处理: | 第27-28页 |
2.实验结果 | 第28-50页 |
·western blot 测定不同药物浓度作用下 AKT 蛋白的表达 | 第28-39页 |
·雌激素作用的浓度 | 第28-29页 |
·雌激素作用不同时间 | 第29-30页 |
·LY294002 作用不同浓度 | 第30-32页 |
·LY294002 作用不同时间 | 第32-33页 |
·RNA 质检 | 第33-34页 |
·E2 及 LY294002 作用于子宫内膜癌细胞对 AKT、PI3K、VEGF、bFGF 的影响 | 第34-39页 |
· | 第39-44页 |
·Bibf1120 的作用时间 | 第39-40页 |
·Bibf1120 作用于子宫内膜癌细胞对 AKT、PI3K、VEGF 的影响 | 第40-44页 |
· | 第44-50页 |
·Ponatinib 的作用时间 | 第44-45页 |
·E2 及 Ponatinib 作用于子宫内膜癌细胞对 AKT、PI3K、bFGF 的影响 | 第45-50页 |
3 讨论 | 第50-55页 |
4 结论 | 第55-56页 |
第二章 子宫内膜癌细胞在雌激素及 LY294002、Bibf1120 及 Ponatinib 作用下其生物学功能的影响体外研究 | 第56-75页 |
1 | 第56-63页 |
·材料 | 第56-58页 |
·细胞来源 | 第56页 |
·主要试剂 | 第56-57页 |
·主要仪器设备: | 第57页 |
·主要试剂及配制: | 第57-58页 |
·方法 | 第58-63页 |
·细胞培养与传代 | 第58-59页 |
·细胞分组 | 第59页 |
·MTT 测生长曲线: | 第59-60页 |
·细胞集落形成实验 | 第60-61页 |
·细胞体外迁移能力的测定 | 第61-62页 |
·流式细胞仪检测细胞周期及凋亡的变化 | 第62-63页 |
·统计学处理 | 第63页 |
2 实验结果 | 第63-72页 |
·MTT 测生长曲线结果 | 第63-65页 |
·细胞集落形成实验结果 | 第65-66页 |
·细胞体外侵袭能力测定的结果 | 第66-67页 |
·流式细胞仪检测细胞周期的结果 | 第67-70页 |
·流式细胞仪检测细胞凋亡的结果 | 第70-72页 |
3. 讨论 | 第72-74页 |
4、结论 | 第74-75页 |
第三章 雌激素促进子宫内膜癌发生机制的研究进展(综述) | 第75-88页 |
全文小结 | 第88页 |
展望与不足 | 第88-90页 |
参考文献 | 第90-98页 |
致谢 | 第98-99页 |