| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-31页 |
| ·生物传感器 | 第11-15页 |
| ·生物传感器的概念、组成及分类 | 第11-12页 |
| ·生物传感器的工作原理 | 第12页 |
| ·生物传感器的特点 | 第12-13页 |
| ·免疫传感器 | 第13-14页 |
| ·免疫传感器的概念 | 第13页 |
| ·免疫传感器的分类 | 第13-14页 |
| ·DNA生物传感器 | 第14-15页 |
| ·DNA生物传感器的工作原理 | 第14页 |
| ·DNA生物传感器的分类 | 第14-15页 |
| ·DNA生物传感器的应用 | 第15页 |
| ·生物分析中纳米材料的应用 | 第15-19页 |
| ·纳米材料的定义及特征 | 第15页 |
| ·纳米粒子的制备和修饰 | 第15-17页 |
| ·DNA修饰的纳米金粒子 | 第16-17页 |
| ·蛋白质修饰的纳米金粒子 | 第17页 |
| ·纳米粒子的应用 | 第17-19页 |
| ·纳米金在免疫传感器中的应用 | 第17-18页 |
| ·纳米金在表面增强拉曼光谱中的应用 | 第18页 |
| ·纳米金粒子在电化学DNA传感器中的应用 | 第18-19页 |
| ·肿瘤细胞及肿瘤标志物 | 第19-24页 |
| ·肿瘤的概念及分类 | 第19-20页 |
| ·癌细胞的特点 | 第20页 |
| ·肿瘤标志物及其分类 | 第20-21页 |
| ·目前对肿瘤标志物的检测方法 | 第21-22页 |
| ·酶联免疫分析方法 | 第21-22页 |
| ·胶体金免疫分析方法 | 第22页 |
| ·p53基因及p53蛋白 | 第22-24页 |
| ·p53基因及其蛋白的概述 | 第22页 |
| ·p53蛋白的检测 | 第22-24页 |
| ·滚环复制放大技术 | 第24-25页 |
| ·滚环复制放大技术概述 | 第24页 |
| ·RCA技术基本原理 | 第24-25页 |
| ·RCA技术的种类 | 第25页 |
| ·RCA技术的应用 | 第25页 |
| ·课题意义及主要内容 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第2章 基于纳米粒子放大作用的QCM传感器检测野生型p53蛋白 | 第31-45页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第32-33页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·Au纳米粒子的制备 | 第33页 |
| ·修饰有互补双联DNA的金纳米粒子的合成 | 第33页 |
| ·石英晶体微天平芯片的预处理 | 第33页 |
| ·p53蛋白及其抗体的预处理 | 第33-34页 |
| ·固定p53蛋白的抗体(Ab1) | 第34页 |
| ·石英晶体微天平检测野生型p53蛋白 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-40页 |
| ·QCM检测野生型p53蛋白的原理 | 第34-35页 |
| ·紫外-可见吸收光谱图谱 | 第35页 |
| ·共识双链DNA对野生型p53蛋白的识别 | 第35-36页 |
| ·实验最佳条件的优化 | 第36-38页 |
| ·p53蛋白抗体(Ab_1)浓度的优化 | 第36-37页 |
| ·共识双链DNA用量的优化 | 第37-38页 |
| ·粒子粒径的优化 | 第38页 |
| ·实验方法选择性研究 | 第38-39页 |
| ·QCM对于野生型p53的检测 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 第3章 利用金胶放大作用的QCM传感器检测肿瘤细胞中的p53蛋白 | 第45-58页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第46-47页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·细胞培养 | 第47页 |
| ·从MCF-7细胞中提取p53蛋白 | 第47页 |
| ·金纳米粒子的制备 | 第47页 |
| ·免疫金的制备 | 第47-48页 |
| ·石英晶体微天平芯片的预处理 | 第48页 |
| ·固定p53蛋白的抗体(Ab_1) | 第48页 |
| ·石英晶体微天平检测p53蛋白 | 第48页 |
| ·ELISA方法检测p53蛋白 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-54页 |
| ·设计方案及工作原理 | 第48-49页 |
| ·实验最佳条件的优化 | 第49-50页 |
| ·制备免疫金时第二抗体用量优化 | 第49-50页 |
| ·所用金纳米粒子粒径的优化 | 第50页 |
| ·实验方法选择性研究 | 第50-51页 |
| ·QCM对于p53蛋白的检测 | 第51-52页 |
| ·ELISA对于p53蛋白的检测 | 第52-53页 |
| ·实验的准确性 | 第53-54页 |
| ·实际样品分析测定 | 第54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第4章 基于滚环复制放大作用的拉曼传感器检测野生型p53蛋白 | 第58-70页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第59-60页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59-60页 |
| ·实验方法 | 第60-61页 |
| ·生物条码的制备 | 第60页 |
| ·抗体(Ab_1)修饰的PS的制备 | 第60页 |
| ·滚环复制放大(RCA)步骤 | 第60页 |
| ·生物条码的组装 | 第60页 |
| ·修饰有互补双联DNA的纳米金磁微粒的合成 | 第60-61页 |
| ·表面增强拉曼光谱检测野生型p53蛋白 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·QCM检测野生型p53蛋白的原理 | 第61-62页 |
| ·生物条码的紫外表征 | 第62-63页 |
| ·对照实验 | 第63页 |
| ·实验条件的优化 | 第63-65页 |
| ·生物条码中捕获signal DNA与probe DNA比例的优化 | 第63-64页 |
| ·滚环复制时间的选择 | 第64-65页 |
| ·共识双链DNA用量的优化 | 第65页 |
| ·实验方案的选择性研究 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第72-73页 |
