| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 目录 | 第11-14页 |
| Contents | 第14-17页 |
| 引言 | 第17-19页 |
| 第1章 绪论 | 第19-29页 |
| ·家蚕基因组及功能基因研究进展 | 第19-20页 |
| ·家蚕基因组研究概述 | 第19页 |
| ·家蚕功能、性状的定位研究进展 | 第19-20页 |
| ·分子标记技术 | 第20-23页 |
| ·限制性内切酶片段长度多态性分子标记 RFLP | 第20-21页 |
| ·随机扩增多态性 DNA 分子标记 | 第21页 |
| ·扩增片段长度多态性分子标记 AFLP | 第21页 |
| ·酶切扩增多态性序列标记 CAPS | 第21-22页 |
| ·微卫星分子标记 SSR | 第22页 |
| ·单核苷酸多态性分子标记 SNP | 第22-23页 |
| ·高分辨率熔解曲线分析技术 | 第23-25页 |
| ·高分辨率熔解曲线分析技术的基本原理 | 第23页 |
| ·HRM 技术常用染料 | 第23-24页 |
| ·HRM 技术的应用 | 第24-25页 |
| ·家蚕斑纹的研究及意义 | 第25-27页 |
| ·家蚕斑纹的多样性 | 第25-26页 |
| ·家蚕的体色及其形成 | 第26页 |
| ·家蚕斑纹及其相关研究进展 | 第26-27页 |
| ·本课题的主要研究目标与内容 | 第27-29页 |
| 第2章 家蚕虎斑基因的定位 | 第29-40页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·亲本 | 第29页 |
| ·定位群体构建 | 第29页 |
| ·主要药品、试剂和试验仪器 | 第29-32页 |
| ·试验主要药品试剂 | 第29页 |
| ·常用溶液及缓冲液的配制 | 第29-30页 |
| ·培养基的制备配制 | 第30页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
| ·PCR 产物克隆、鉴定 | 第31页 |
| ·试验主要仪器 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·DNA 提取 | 第32页 |
| ·DNA 组浓度测定 | 第32页 |
| ·家蚕 Ze 基因定位用 SSR 标记的设计 | 第32-33页 |
| ·家蚕 SSR 标记的反应体系及程序 | 第33页 |
| ·基于高分辨率熔解分析（HRM）技术的目标基因定位分析 | 第33页 |
| ·电泳 | 第33-34页 |
| ·PCR 产物的分离与纯化回收 | 第34页 |
| ·目的片段与 pMD18-T 载体的连接 | 第34页 |
| ·质粒 DNA 的转化 | 第34-35页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第35页 |
| ·BC1M 群体的 HRM 分析 | 第35-36页 |
| ·BC1M 群体分析和作图 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-38页 |
| ·多态性 SSR 标记扩增产物的测序分析 | 第36-37页 |
| ·家蚕虎斑 Ze 基因的 SSR 多态性标记筛选 | 第37-38页 |
| ·BC1M 回交群体的基因型分析及虎斑 Ze 基因的遗传连锁图构建 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第3章 家蚕虎斑基因表达谱分析 | 第40-65页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·取材及处理 | 第40-41页 |
| ·mRNA 纯化 | 第41页 |
| ·cDNA 合成 | 第41-42页 |
| ·cDNA 扩增及 solexa 测序 | 第42页 |
| ·表达谱数据分析 | 第42页 |
| ·结果分析 | 第42-58页 |
| ·家蚕虎斑非虎斑样品差异基因表达分析 | 第42-45页 |
| ·家蚕虎斑非虎斑样品中差异基因 KO 分析 | 第45-48页 |
| ·GO 富集分析 | 第48-52页 |
| ·与色素合成有关的基因分析 | 第52-58页 |
| ·未知基因分析 | 第58-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-65页 |
| 结论与展望 | 第65-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |