| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-23页 |
| ·研究背景 | 第16-22页 |
| ·扦插生根的生理学研究 | 第17-18页 |
| ·扦插生根的分子机制 | 第18-20页 |
| ·高通量测序研究进展 | 第20-21页 |
| ·植物 GH3 家族基因的研究进展 | 第21-22页 |
| ·研究的目的与意义 | 第22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| ·桑树秋末冬初绿枝扦插生根过程的生理生化指标的测定 | 第22页 |
| ·桑树秋末冬初绿枝扦插生根过程高通量测序及转录组数据分析..7 | 第22页 |
| ·MaGH3.6 基因的初步分析 | 第22-23页 |
| 第二章 桑树秋末冬初绿枝扦插生根生理生化指标的测定 | 第23-31页 |
| ·材料制作及主要试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·可溶性总糖的测定 | 第23-24页 |
| ·可溶性蛋白的测定 | 第24页 |
| ·吲哚乙酸氧化酶活性的测定 | 第24页 |
| ·过氧化物酶的活性 | 第24-25页 |
| ·多酚氧化物酶的活性 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·扦插生根过程中营养物质与生根的关系 | 第25-27页 |
| ·扦插生根过程中酶类和脯氨酸与生根的关系 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| ·营养物质与生根的关系 | 第29页 |
| ·酶类与生根的关系 | 第29-31页 |
| 第三章 桑树秋末冬初绿枝扦插转录组测序分析 | 第31-63页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·生化试剂 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-41页 |
| ·总 RNA 抽提及质量检测 | 第32-33页 |
| ·桑树秋末冬初绿枝扦插生根过程转录组样品测序 | 第33-38页 |
| ·桑树秋末冬初绿枝扦插生根过程转录组数据分析 | 第38-40页 |
| ·实时定量 RT-PCR | 第40-41页 |
| ·结果及分析 | 第41-57页 |
| ·De nove 拼接序列和评估 Illumina EST 序列的质量 | 第41-42页 |
| ·蛋白功能注释 | 第42-43页 |
| ·GO 功能分类和 KEGG 代谢途径分析 | 第43页 |
| ·差异基因的筛选及初步分析 | 第43-49页 |
| ·差异基因的 GO 和 KEGG 功能富集 | 第49-50页 |
| ·不同发育阶段的基因表达变化 | 第50-55页 |
| ·实时定量验证 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第57-63页 |
| ·桑树扦插不定根形成过程的转录组的变化 | 第57页 |
| ·不定根形成需要生长素和细胞分裂素信号转导通路的参与 | 第57-60页 |
| ·JA ，乙烯和油菜素内酯信号转导通路参与不定根 | 第60-61页 |
| ·细胞周期和细胞分裂的不定根形成中的作用 | 第61页 |
| ·碳水化合物的代谢和能量代谢在不定根形成中的作用 | 第61-63页 |
| 第四章 桑树 MaGH3.6 基因的克隆与诱导表达及时间特异性 | 第63-76页 |
| ·材料与方法 | 第63-68页 |
| ·主要试剂 | 第63-64页 |
| ·桑树 GH3 基因的克隆 | 第64-66页 |
| ·桑树 GH3 基因的生物信息学分析 | 第66-67页 |
| ·桑树 GH3 基因的诱导表达分析 | 第67-68页 |
| ·桑树 GH3 基因的 Solexa 数据分析 | 第68页 |
| ·结果与分析 | 第68-75页 |
| ·桑树 GH3 基因的克隆与测序鉴定 | 第68-70页 |
| ·桑树 MaGH3.6 基因编码蛋白质的序列特征 | 第70-71页 |
| ·桑树 MaGH3.6 基因编码氨基酸的同源性与进化分析 | 第71-73页 |
| ·IAA 和 NAA 诱导桑树 MaGH3.6 基因的表达变化 | 第73-74页 |
| ·桑树 MaGH3.6 基因在扦插生根过程中的表达变化 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-76页 |
| 结论 | 第76-78页 |
| 已登录 GeneBank 序列号 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
