| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·小麦全蚀病的概况 | 第10-15页 |
| ·小麦全蚀病的分布及发生与危害 | 第10页 |
| ·小麦全蚀病危害症状 | 第10-11页 |
| ·小麦全蚀病发病特点及规律 | 第11-13页 |
| ·侵染时间及危害 | 第11-12页 |
| ·侵染循环 | 第12-13页 |
| ·小麦全蚀病菌对小麦初生根和次生根的侵染 | 第13页 |
| ·小麦全蚀病的病原概况 | 第13-15页 |
| ·鉴定小麦全蚀病菌各变种的方法 | 第15页 |
| ·分子标记的发展 | 第15-22页 |
| ·分子标记技术概述 | 第15页 |
| ·分子标记技术分类 | 第15-20页 |
| ·分子相关技术在病原鉴定中的应用及取得的成果 | 第20-22页 |
| 2 引言 | 第22-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·试验相关试剂 | 第23页 |
| ·所用培养基及其成分 | 第23页 |
| ·实验所需仪器 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-30页 |
| ·病原菌采集、分离、纯化与保存 | 第24页 |
| ·小麦全蚀病菌菌株的形态学测定 | 第24页 |
| ·菌丝、瓶梗孢子及附着枝形态观察 | 第24页 |
| ·诱发子囊壳产生 | 第24页 |
| ·供试菌株 PCR 检测 | 第24-26页 |
| ·病菌菌丝的收集 | 第24-25页 |
| ·菌丝 DNA 提取 | 第25页 |
| ·电泳检测DNA提取质量，拍照 | 第25-26页 |
| ·特异性引物 PCR 扩增 | 第26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 扩增结果 | 第26页 |
| ·小麦全蚀病菌 rDNA-ITS 序列的扩增、测序及比对 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增体系及反应程序 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第27页 |
| ·测序 | 第27页 |
| ·序列分析 | 第27页 |
| ·小麦全蚀病菌对小麦的致病力测定 | 第27-28页 |
| ·麦粒沙的制备 | 第27页 |
| ·盆播小麦 | 第27页 |
| ·调查发病指数 | 第27-28页 |
| ·小麦全蚀病菌对玉米的致病力测定 | 第28页 |
| ·寄主范围测定 | 第28页 |
| ·患病小麦根部 Ggt 的 PCR 检测 | 第28-30页 |
| ·病根的准备 | 第28页 |
| ·患病小麦根部 DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增 | 第29页 |
| ·PCR 反应条件的优化 | 第29页 |
| ·引物实用性测定 | 第29-30页 |
| 4 结果及分析 | 第30-47页 |
| ·小麦全蚀病菌分离纯化结果 | 第30页 |
| ·病原菌形态 | 第30-33页 |
| ·特异性引物扩增结果 | 第33-36页 |
| ·全蚀病菌 rDNA-ITS 序列的扩增 | 第33页 |
| ·用于序列分析的菌株 | 第33-34页 |
| ·全蚀病菌菌株的系统发育关系分析 | 第34-36页 |
| ·河南省小麦全蚀病菌致病力测定结果 | 第36-46页 |
| ·河南省小麦全蚀病菌致病性分析及统计 | 第36页 |
| ·河南省小麦全蚀病菌在小麦上的致病力差异分析 | 第36-40页 |
| ·河南省小麦全蚀病菌对玉米致病力分析及统计 | 第40-43页 |
| ·小麦全蚀病菌致病力范围测定结果 | 第43-46页 |
| ·农作物 | 第43-44页 |
| ·杂草 | 第44-46页 |
| ·患病小麦根部 Ggt 的 PCR 检测 | 第46-47页 |
| ·不同温度下 PCR 扩增结果 | 第46页 |
| ·引物的灵敏度测定 | 第46-47页 |
| 5 结论与讨论 | 第47-49页 |
| ·供试河南省小麦全蚀病菌变种类型鉴定结果 | 第47页 |
| ·河南省供试小麦全蚀病菌致病力差异研究 | 第47-48页 |
| ·患病小麦植株根部 Ggt 的检测 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| ABSTRACT | 第54-56页 |